4,6-diphenyl-2-pyrimidinecarboxylic acid | 49676-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-diphenyl-2-pyrimidinecarboxylic acid
• 英文别名: 4,6-diphenylpyrimidine-2-carbohydrazide；4,6-diphenyl-pyrimidine-2-carboxylic acid hydrazide；4,6-Diphenyl-2-pyrimidinecarbohydrazide
• CAS: 49676-35-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: WQLVMRVQMYSEQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-2-pyrimidinecarboxylic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4,6-Diphenylpyrimidin-2-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Mekuskiene; Gaidelis; Vainilavicius, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 2, p. 94 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-diphenylpyrimidine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4,6-diphenyl-2-pyrimidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究

  摘要：

  Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病，由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调，一种抗肌萎缩蛋白旁系物，提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败，需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化，其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明，包括表达分析和化学蛋白质组学，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113431

文献信息

• BRCA1-BASED BREAST OR OVARIAN CANCER PREVENTION AGENTS AND METHODS OF USE
  申请人：Jensen Roy A.

  公开号：US20090170842A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A pharmaceutical composition for use in treating, inhibiting, and/or preventing breast and/or ovarian cancer can include: a molecule having a structure of one of Compounds 1-38, pharmaceutically acceptable salt thereof, or analog thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier containing the compound. The pharmaceutically acceptable carrier can be configured for oral, systemic, transdermal, intranasal, suppository, parenteral, intramuscular, intravenous, or subcutaneous administration. The compound can be present in the composition in a therapeutically effective amount for treating, inhibiting, and/or preventing breast and/or ovarian cancer. Also, the compound can be present in a therapeutically effective amount for enhancing production of BRCA1.

  一种用于治疗、抑制和/或预防乳腺和/或卵巢癌的药物组合物可以包括：具有化合物1-38中一种的结构，其药学上可接受的盐或类似物，以及含有该化合物的药学上可接受的载体。药学上可接受的载体可以配置为口服、全身性、经皮、鼻内、栓剂、静脉注射、肌肉注射或皮下注射的给药途径。该化合物可以以治疗、抑制和/或预防乳腺和/或卵巢癌的治疗有效量存在于组合物中。此外，该化合物可以以增强BRCA1产生的治疗有效量存在于组合物中。
• Hetzheim, Annemarie; Mueller, G.; Vainilavicius, P., Pharmazie, 1985, vol. 40, # 1, p. 17 - 20
  作者：Hetzheim, Annemarie、Mueller, G.、Vainilavicius, P.、Girdziunaite, D.

  DOI：——

  日期：——
• Mekuskiene, Geidrute; Tumkevicius, Sigitas; Vainilavicius, Povilas, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 5, p. 213 - 215
  作者：Mekuskiene, Geidrute、Tumkevicius, Sigitas、Vainilavicius, Povilas

  DOI：——

  日期：——
• HETZHEIM, A.;MUELLER, G.;VAINILAVICIUS, P.;GIRDZIUNAITE, D., PHARMAZIE, 1985, 40, N 1, 17-20
  作者：HETZHEIM, A.、MUELLER, G.、VAINILAVICIUS, P.、GIRDZIUNAITE, D.

  DOI：——

  日期：——
• MEKUSHKENE G. D.; VAJNILAVICHYUS P. I.; YASINSKAS L. L., LIETTSR AUKSTUJU MOKUKLU MOKSLO DARVAI, CHEMIJA IR CHEM. TESNNOL., NAUCH.+
  作者：MEKUSHKENE G. D.、 VAJNILAVICHYUS P. I.、 YASINSKAS L. L.

  DOI：——

  日期：——