2-(4-n-butylphenyl)-5-methylpyridine | 334988-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-n-butylphenyl)-5-methylpyridine
• 英文别名: 2-(4-Butylphenyl)-5-methylpyridine；2-(4-butylphenyl)-5-methylpyridine
• CAS: 334988-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: HIMTYTPPBMKQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-N-ethoxycarbonylpyridinium chloride 在 邻四氯苯醌 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-n-butylphenyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-（4-烷基苯基）吡啶的液晶化合物的新颖合成

  摘要：

  这项研究描述了新颖和有效的合成含吡啶液晶5-取代的2-（4-烷基苯基）吡啶。使4-烷基苯基溴化镁与3-取代的N-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物反应，生成区域选择性的1，2-二氢吡啶中间体，随后将其通过邻氯苯甲酰氧化。在所有情况下，在吡啶环上均观察到良好的产率和高的α-区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02196-1

文献信息

• Novel synthesis of liquid crystalline compounds of 5-substituted 2-(4-alkylphenyl)pyridines
  作者：Win-Long Chia、Shih-Wei Shen、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02196-1

  日期：2001.3

  study describes a novel and efficient synthesis of pyridine-containing liquid crystalline 5-substituted 2-(4-alkylphenyl)pyridines. 4-Alkylphenylmagnesium bromide was reacted with 3-substituted N-ethoxycarbonylpyridinium chloride to give regioselective 1,2-dihydropyridine intermediates, which were subsequently oxidized by o-chloranil. Good yields and high α-regioselectivity on the pyridine ring were observed

  这项研究描述了新颖和有效的合成含吡啶液晶5-取代的2-（4-烷基苯基）吡啶。使4-烷基苯基溴化镁与3-取代的N-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物反应，生成区域选择性的1，2-二氢吡啶中间体，随后将其通过邻氯苯甲酰氧化。在所有情况下，在吡啶环上均观察到良好的产率和高的α-区域选择性。