N-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide | 134577-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 134577-13-2
• 化学式: C₆H₆N₄O₂S₃
• 分子量: 262.337
• InChiKey: HSZCXIARLZETQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-Dimethyl N-<(2-Thienyl)sulfonyl>carbondithioimidates 、 氨基硫脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到N-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis ofN-Sulfonyl Derivatives of 3,5-Diamino-1H-1, 2,4-triazole and 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole

  摘要：

  将 S,S-二甲基 N-（烷基磺酰基）碳二硫亚胺酸盐 1 与氨基胍碳酸氢盐和硫代肼酰胺缩合，可分别得到 3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑 2 和 2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑 3 的 N-磺酰基衍生物的特异性合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26426

文献信息

• Regiospecific Synthesis of<i>N</i>-Sulfonyl Derivatives of 3,5-Diamino-1<i>H</i>-1, 2,4-triazole and 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole
  作者：Shailaja P. Maybhate、Pattuparambil P. Rajamohanan、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1055/s-1991-26426

  日期：——

  Condensation of the S,S-dimethyl N-(alkylsulfonyl)carbondithioimidates 1 with aminoguanidine bicarbonate and hydrazinecarbothioamide leads to the regiospecific synthesis of N-sulfonyl derivatives of 3,5-diamino-1H-1,2,4-triazole 2 and 2,5-diamino-1,3,4-thiadiazole 3, respectively.

  将 S,S-二甲基 N-（烷基磺酰基）碳二硫亚胺酸盐 1 与氨基胍碳酸氢盐和硫代肼酰胺缩合，可分别得到 3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑 2 和 2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑 3 的 N-磺酰基衍生物的特异性合成。