2-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethan-1-ol | 219712-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethanol；2-Chloro-5-nitrobenzeneethanol
• CAS: 219712-64-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: WGJHVDTUYMOHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethan-1-ol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-chloro-N-(4-chloro-3-(2-((1-(prop-2-yn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)ethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现新的2,3-二氢-1H-茚满-1-胺衍生物作为选择性单胺氧化酶B抑制剂。

  摘要：

  抑制MAO-B已成为治疗帕金森氏病的有效策略。为了找到具有新型化学支架的更有效和选择性的MAO-B抑制剂，我们在先前的研究基础上设计并合成了一系列新的2,3-二氢-1H-茚满-1-胺衍生物。此外，详细讨论了这些化合物的相应结构-活​​性关系（SAR）。化合物L4（IC50 = 0.11μM），L8（IC50 = 0.18μM），L16（IC50 = 0.27μM）和L17（IC50 = 0.48μM）显示出与司来吉兰相似的MAO-B抑制活性。此外，L4，L16和L17也表现出与司来吉兰相当的选择性，表明L4，L16和L17可能是有希望的选择性MAO-B抑制剂，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.02.030
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯-5-硝基苯基)乙酸 在 二硼烷(4) 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。

  公开号：

  WO2006040526A1

文献信息

• Efficient and mild swern oxidation using a new sulfoxide and <i>bis</i>(trichloromethyl)carbonate
  作者：Xiaojing Ye、Hongliang Fu、Jiahao Ma、Weihui Zhong

  DOI：10.1080/00397911.2015.1137943

  日期：2016.5.18

  combination of I and bis(trichloromethyl)carbonate, the Swern oxidation of primary and secondary alcohols was significantly promoted under mild conditions, which afforded the corresponding aldehydes or ketones in good yields. It is noteworthy that the reoxidation of the isolated by-product sulfide V could be further recycled in Swern oxidation. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 设计并制备了一种新型亚砜4-(2-(2-(甲基亚磺酰基)乙基)-4-硝基苯基)-吗啉(I)，收率良好。I与双（三氯甲基）碳酸酯结合后，在温和条件下显着促进了伯醇和仲醇的Swern氧化，从而以良好的收率得到相应的醛或酮。值得注意的是，分离出的副产物硫化物 V 的再氧化可以在 Swern 氧化中进一步循环使用。图形概要
• 一种Swern试剂的制备与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105585540B

  公开（公告）日：2017-09-26

  本发明公开了一种如式(I)所示的4‑(2‑(2‑(甲亚砜基)乙基)‑4‑硝基苯)吗啉，并公开了其制备和应用。其制备方法如下：将如式(II)所示的2‑(2‑氯‑5硝基)苯乙醇和吗啉混合制得如式(III)所示的2‑(2‑吗啉‑5‑硝基苯)乙醇；然后向(III)中依次滴加双(三氯甲基)碳酸酯，甲硫醇钠水溶液，过氧化氢水溶液，最后制得4‑(2‑(2‑(甲亚砜基)乙基)‑4‑硝基苯)吗啉。其应用为所得swern试剂与如式(IV)所示的醇类化合物反应，经后处理制得式(V)所示醛或酮。本发明克服了现有的Swern氧化法的不足，从源头上避免具有恶臭的副产物二甲基硫醚和有毒的一氧化碳的产生、将反应温度提高至‑30℃～0℃，且无臭味的副产物新型硫醚可回收重新套用。
• Quinazoline derivatives for use against cancer
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20090036474A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, X 1 , R 6 , r and R 7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1802608A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• WO2024067792A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——