2-cyclopent-2-en-1-yl-N-(2-phenylethyl)-N-prop-2-enylsulfonylacetamide | 781673-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopent-2-en-1-yl-N-(2-phenylethyl)-N-prop-2-enylsulfonylacetamide
• CAS: 781673-56-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: FUPTXGJQAQEADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopent-2-en-1-yl-N-(2-phenylethyl)-N-prop-2-enylsulfonylacetamide 、 O-ethyl (2-methyl-4-oxopentan-2-yl)sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new, practical access to amidyl radicals

  摘要：

  在黄原酸盐和少量过氧化物作为引发剂的作用下，N-烯丙基磺酰亚胺很容易生成脒基。在此过程中，氮硫键断裂，N-酰胺基磺酰基中的二氧化硫被挤出；在某些情况下，N-酰胺基磺酰基会被内部的烯烃阱过早捕获。

  DOI：

  10.1039/b405545d
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯基-1-乙酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-cyclopent-2-en-1-yl-N-(2-phenylethyl)-N-prop-2-enylsulfonylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A new, practical access to amidyl radicals

  摘要：

  在黄原酸盐和少量过氧化物作为引发剂的作用下，N-烯丙基磺酰亚胺很容易生成脒基。在此过程中，氮硫键断裂，N-酰胺基磺酰基中的二氧化硫被挤出；在某些情况下，N-酰胺基磺酰基会被内部的烯烃阱过早捕获。

  DOI：

  10.1039/b405545d

文献信息

• A new, practical access to amidyl radicals
  作者：C�cile Moutrille、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b405545d

  日期：——

  Amidyl radicals are readily generated from N-allylsulfonimides by the action of a xanthate and a small amount of a peroxide as initiator. The process involves extrusion of sulfur dioxide from an N-amidosulfonyl radical by rupture of the nitrogen-sulfur bond; in some cases, the N-amidosulfonyl radical is prematurely captured by the internal olefinic trap.

  在黄原酸盐和少量过氧化物作为引发剂的作用下，N-烯丙基磺酰亚胺很容易生成脒基。在此过程中，氮硫键断裂，N-酰胺基磺酰基中的二氧化硫被挤出；在某些情况下，N-酰胺基磺酰基会被内部的烯烃阱过早捕获。