3,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-propylamine | 259799-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-propylamine
• 英文别名: [3,3-bis(4-methoxyphenyl)propyl]amine；3,3-bis(4-methoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 259799-43-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: WFCUYNRWFOGDKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-propylamine 、 (R)-N-[5-[2-iodo-1-[(triethylsilyl)-oxy]ethyl]-2-(phenylmethoxy)phenyl]methanesulfonamide 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R)-1-[4-benzyloxy-3-(methanesulfonylamino)phenyl]-2-[3,3-bis(4-methoxyphenyl)-propyl]aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该发明涉及由以下式表示的新氨基醇衍生物或其盐：1其中每个符号如规范中定义或其盐，具有肠道选择性交感兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗排尿活性，以及其制备方法、包含相同的药物组合物，以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US20030181726A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以29.3%的产率得到3,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same

  摘要：

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060276515A1

文献信息

• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：Deprez Pierre

  公开号：US20090054463A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及代表式I的化合物、包含它们的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1107944A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1230210A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US8324396B2
  申请人：——

  公开号：US8324396B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALCOOL ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3-ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000012462A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  This invention relates to new aminoalcohol derivatives or salts thereof represented by formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have β3 adrenergic agonist activity and therefore have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment of diseases indicated in the specification to a human being or an animal.