sulindac sodium salt | 40796-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: sulindac sodium salt
• 英文别名: Sodium 5-fluoro-2-methyl-1-((4-(methylsulphinyl)phenyl)methylene)-1H-indene-3-acetate；sodium;2-[6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]acetate
• CAS: 40796-29-0
• 化学式: C₂₀H₁₆FO₃S*Na
• 分子量: 378.399
• InChiKey: YMXUJDLCLXHYBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulindac sodium salt 、 neodymium(III) nitrate 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镧（III）和钕（III）与消炎药舒林酸的复合物：合成，表征，使用耦合技术TG-FTIR的热研究和体外生物学研究

  摘要：

  摘要合成并表征了新型镧（Ⅲ）和钕（Ⅲ）与消炎药舒林酸（Sulindac，Sul）的配合物，并对其体外生物学活性进行了评价。基于热重法，差示扫描量热法，元素分析和使用EDTA的络合滴定法，提出了这些配合物的通式[Ln（Sul）3]∙nH2O。1H和13C NMR结合FTIR数据结果表明，所有三个舒林酸分子的羧酸盐基团均以双齿螯合物的方式与金属离子配位，而水分子（OH2）或亚磺酰基（SO）均未与金属中心配位。在这些配合物的热分解过程中，观察到并通过粉末X射线衍射确认了镧系氧化物氟化物LaOF和NdO1-xF1 + 2x的形成。TG-FTIR偶联技术用于评估这些配合物热分解过程中释放的挥发物，并将其与游离舒林酸的分解模式进行比较，有趣地提供了有关氟氧化物的热合成以及舒林酸在配合物中的配位模式的有价值的信息。此外，对人细胞进行了细胞活力和抗炎分析，以评估[Ln（Sul）3]∙nH2O的体外作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119408
• 作为产物：
  描述：

  硬树脂 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to yield sodium 5-fluoro-2-methyl-1-(ρ-methylsulfinylbenzylidene)-3-indenylacetate的产率得到sulindac sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Method for treating patient having precancerous lesions with a combination of pyrimidopyrimidine derivatives and esters and amides of substituted indenyl acetic acides

  摘要：

  取代基茚基乙酸和嘧啶并嘧啶衍生物的组合物在结肠息肉的治疗和抑制肿瘤细胞生长方面是有用的。

  公开号：

  US06232312B1

文献信息

• Lanthanum(III) and neodymium(III) complexes with anti-inflammatory drug sulindac: Synthesis, characterization, thermal investigation using coupled techniques TG-FTIR, and in vitro biological studies
  作者：Renan B. Guerra、Thais Fernanda de Campos Fraga-Silva、Julia Aguiar、Paula B. Oshiro、Bruno B.C. Holanda、James Venturini、Gilbert Bannach

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119408

  日期：2020.4

  Abstract New lanthanum(III) and neodymium(III) complexes with the anti-inflammatory drug sulindac (Sul) were synthesized and characterized, and their biological activity was evaluated in vitro. The general formula [Ln(Sul)3]∙nH2O for these complexes was proposed based on thermogravimetry, differential scanning calorimetry, elemental analysis, and complexometric titration using EDTA results. 1H and

  摘要合成并表征了新型镧（Ⅲ）和钕（Ⅲ）与消炎药舒林酸（Sulindac，Sul）的配合物，并对其体外生物学活性进行了评价。基于热重法，差示扫描量热法，元素分析和使用EDTA的络合滴定法，提出了这些配合物的通式[Ln（Sul）3]∙nH2O。1H和13C NMR结合FTIR数据结果表明，所有三个舒林酸分子的羧酸盐基团均以双齿螯合物的方式与金属离子配位，而水分子（OH2）或亚磺酰基（SO）均未与金属中心配位。在这些配合物的热分解过程中，观察到并通过粉末X射线衍射确认了镧系氧化物氟化物LaOF和NdO1-xF1 + 2x的形成。TG-FTIR偶联技术用于评估这些配合物热分解过程中释放的挥发物，并将其与游离舒林酸的分解模式进行比较，有趣地提供了有关氟氧化物的热合成以及舒林酸在配合物中的配位模式的有价值的信息。此外，对人细胞进行了细胞活力和抗炎分析，以评估[Ln（Sul）3]∙nH2O的体外作用。
• Method for treating patient having precancerous lesions with a combination of pyrimidopyrimidine derivatives and esters and amides of substituted indenyl acetic acides
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06232312B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  Combinations of substituted indenyl acetic acids and pyrimido-pyrimidine derivatives are useful in the treatment of colonic polyps and inhibiting the growth of neoplastic cells.

  取代基茚基乙酸和嘧啶并嘧啶衍生物的组合物在结肠息肉的治疗和抑制肿瘤细胞生长方面是有用的。