(E)-N-(5-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-yl)hydroxylamine | 1431561-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(5-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-yl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(E)-5-(4-chlorophenyl)pent-4-enyl]hydroxylamine
• CAS: 1431561-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: FPBFWIOSFAFVGS-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(5-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-yl)hydroxylamine 在 1-((S)-3,3-dimethyl-1-((R)-2-(naphthalen-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)-3-((1R,2R)-2-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thiourea 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Thiourea-Catalyzed Intramolecular Cope-Type Hydroamination

  摘要：

  Catalysis of Cope-type rearrangements of bis-homoallylic hydroxylamines is demonstrated using chiral thiourea derivatives. This formal intramolecular hydroamination reaction provides access to highly enantioenriched alpha-substituted pyrrolidine products and represents a complementary approach to metal-catalyzed methods.

  DOI：

  10.1021/ja402893z
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenylvinylcarbinol 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 (E)-N-(5-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Thiourea-Catalyzed Intramolecular Cope-Type Hydroamination

  摘要：

  Catalysis of Cope-type rearrangements of bis-homoallylic hydroxylamines is demonstrated using chiral thiourea derivatives. This formal intramolecular hydroamination reaction provides access to highly enantioenriched alpha-substituted pyrrolidine products and represents a complementary approach to metal-catalyzed methods.

  DOI：

  10.1021/ja402893z

文献信息

• Enantioselective Thiourea-Catalyzed Intramolecular Cope-Type Hydroamination
  作者：Adam R. Brown、Christopher Uyeda、Carolyn A. Brotherton、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja402893z

  日期：2013.5.8

  Catalysis of Cope-type rearrangements of bis-homoallylic hydroxylamines is demonstrated using chiral thiourea derivatives. This formal intramolecular hydroamination reaction provides access to highly enantioenriched alpha-substituted pyrrolidine products and represents a complementary approach to metal-catalyzed methods.