methyl N-(<1,3>dithian-2-ylmethyl)-carbamate | 139540-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: methyl N-(<1,3>dithian-2-ylmethyl)-carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, (1,3-dithian-2-ylmethyl)-, methyl ester；methyl N-(1,3-dithian-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 139540-22-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 207.318
• InChiKey: LDKYMQCGODHWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香叶基溴 、 methyl N-(<1,3>dithian-2-ylmethyl)-carbamate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯他汀的简要全合成

  摘要：

  描述了一种新颖的不寻常的天然存在的2,4-二取代的吡咯，吡咯烷抑素1的总合成，其特征在于通过最近开发的银（I）催化的5-内切-环化反应形成了中心吡咯环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.010
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 methyl N-(2,2-diethoxyethyl)-carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl N-(<1,3>dithian-2-ylmethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-Myxovirescine M 2的高度收敛的全合成。初步沟通

  摘要：

  抗生素myxovirescine中号2从7个积木（合成1 - 7，方案1），其中所采用的下列手性起始材料：（小号） -苹果酸，（+） - d-核糖酸内酯，（小号）-2- （羟甲基）丁酸酯和（2 R，4 S）-5-羟基-2,4-二甲基戊酸酯。三个新的亲核试剂，8 - 10，用于CC键形成已被使用。合成的关键步骤是：烷基硼烷与乙烯基溴（4 + 12e 13）之间的Suzuki偶联，朱莉娅（Julia） 烯醛（14 + 17 18）和山口大内酯化以形成28元内酯（18 19）。这种极其会聚的合成方法将允许制备31种已知的粘液新霉素分子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740846

文献信息

• A Highly Convergent Total Synthesis of (+)-Myxovirescine M2. Preliminary Communication
  作者：Dieter Seebach、Miguel A. Maestro、Michael Sefkow、Axel Neidlein、Francine Sternleld、Geo Adam、Thimo Sommerfeld

  DOI：10.1002/hlca.19910740846

  日期：1991.12.11

  (+)-D-ribonolactone, (S)-2-(hydroxymethyl)butanoate, and (2R,4S)-5-hydroxy-2,4-dimethylpenLanoate. Three new nucleophilic reagents, 8–10, for C-C bond formation have been used. The key steps of the synthesis are: a Suzuki coupling between an alkyl borane and a vinyl bromide (4 + 12e 13), a Julia olefinalion (14 + 17 18), and a Yamaguchi macrolactonizalion to form the 28-membered lactone (18 19), This

  抗生素myxovirescine中号2从7个积木（合成1 - 7，方案1），其中所采用的下列手性起始材料：（小号） -苹果酸，（+） - d-核糖酸内酯，（小号）-2- （羟甲基）丁酸酯和（2 R，4 S）-5-羟基-2,4-二甲基戊酸酯。三个新的亲核试剂，8 - 10，用于CC键形成已被使用。合成的关键步骤是：烷基硼烷与乙烯基溴（4 + 12e 13）之间的Suzuki偶联，朱莉娅（Julia） 烯醛（14 + 17 18）和山口大内酯化以形成28元内酯（18 19）。这种极其会聚的合成方法将允许制备31种已知的粘液新霉素分子。
• Seebach, Dieter; Maestro, Miguel A.; Sefkow, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 701 - 718
  作者：Seebach, Dieter、Maestro, Miguel A.、Sefkow, Michael、Adam, Geo、Hintermann, Samuel、Neidlein, Axel

  DOI：——

  日期：——
• A brief total synthesis of Pyrrolostatin
  作者：Damian G. Dunford、David W. Knight

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.010

  日期：2016.6

  A novel total synthesis of the unusual naturally occurring 2,4-disubstituted pyrrole, Pyrrolostatin 1, is described, which features formation of the central pyrrole ring by a recently developed silver(I)-catalysed 5-endo-dig cyclisation.

  描述了一种新颖的不寻常的天然存在的2,4-二取代的吡咯，吡咯烷抑素1的总合成，其特征在于通过最近开发的银（I）催化的5-内切-环化反应形成了中心吡咯环。