trans carbethoxy-1 hexahydro-2,3,5,6,7,8-1H-pyrrolizidine | 34951-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: trans carbethoxy-1 hexahydro-2,3,5,6,7,8-1H-pyrrolizidine
• 英文别名: 4α-carboethoxy-4α-pyrrolizidine；4α-carbethoxy-4α-pyrrolizidine；d,l-Predelantamidinsaeure-ethylester；ethyl (1R,8S)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 34951-60-5；34951-61-6；63527-03-7；63527-04-8；63527-07-1；63527-08-2；90978-65-7；93859-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FBZMBOHWVBVEDR-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans carbethoxy-1 hexahydro-2,3,5,6,7,8-1H-pyrrolizidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-carboethoxy-3,4-dehydropyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Higashiyama, Kimio; Otomasu, Hirotaka, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl [1-(2-chloroethyl)pyrrolidin-2-yl]acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85.9%的产率得到trans carbethoxy-1 hexahydro-2,3,5,6,7,8-1H-pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Higashiyama, Kimio; Otomasu, Hirotaka, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Enaminoesters bicycliques: Synthese et reduction stereospecifiques. Acces a l'isoretronecanol, la trachelanthamidine, la lupinine et l'epilupinine
  作者：J.P. Célérier、M. Haddad、C. Saliou、G. Lhommet、H. Dhimane、J.C. Pommelet、J. Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85128-0

  日期：1989.1

  precursors of nitrogen-bridged bicyclic β-enaminoesters . The compounds are prepared either by intramolecular alkylation of β-enaminoesters or by thermolysis of β-enaminoesters . A stereospecific reduction of compounds under thermal control leads to bicyclic β-aminoesters , , or which are good precursors of natural aminoalcohols like lupinine or isoretronecanol .

  官能化的N-烷基-β-烯胺酸酯是氮桥双环β-烯胺酸酯的前体。通过β-烯氨基酯的分子内烷基化或通过β-烯氨基酯的热解来制备化合物。化合物的立体特异性还原热控制引线下双环β氨基酯，，或它们是天然氨基醇等lupinine的良好前体或isoretronecanol 。
• Rueeger, Heinrich; Benn, Michael, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1677 - 1680
  作者：Rueeger, Heinrich、Benn, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Haddad, Mansour; Celerier, Jean Pierre; Haviari, Gjergj, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1251 - 1260
  作者：Haddad, Mansour、Celerier, Jean Pierre、Haviari, Gjergj、Lhommet, Gerard、Dhimane, Hamid、at al.

  DOI：——

  日期：——
• Topological selectivity in the intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation. Formal total stereospecific synthesis of (.+-.)-supinidine, (.+-.)-isoretronecanol, and (.+-.)-trachelanthamidine
  作者：Tomas. Hudlicky、James O. Frazier、Gustavo. Seoane、Mark. Tiedje、Ana. Seoane、Lawrence D. Kwart、Chris. Beal

  DOI：10.1021/ja00273a033

  日期：1986.6
• Hudlicky, Tomas; Sinai-Zingde, Gurudas; Seoane, Gustavo, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1155 - 1164
  作者：Hudlicky, Tomas、Sinai-Zingde, Gurudas、Seoane, Gustavo

  DOI：——

  日期：——