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4-(4-(hydroxyamino)benzylthio)phenol
4-(4-(hydroxyamino)benzylthio)phenol | 1399259-27-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
N-苯基羟胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(hydroxyamino)benzylthio)phenol
英文别名
4-(4-(Hydroxyamino)benzylthio)phenol;4-[[4-(hydroxyamino)phenyl]methylsulfanyl]phenol
CAS
1399259-27-8
化学式
C
13
H
13
NO
2
S
mdl
——
分子量
247.318
InChiKey
BPZFOLPTFZYARO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-nitrobenzyl-4'-hydroxyphenylthioether
636602-05-6
C
13
H
11
NO
3
S
261.301
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-(hydroxyamino)benzylthio)phenol
在
N-甲基吗啉
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 27.75h, 生成
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-[4-(4-hydroxy-phenylsulfanylmethyl)-phenyl]-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthrene-6b-carbothioic acid S-fluoromethyl ester
参考文献:
名称:
ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES
摘要:
根据此处定义的公式(I),糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物对于治疗呼吸道疾病特别有效,这些疾病以气道阻塞为特征。
公开号:
US20120238531A1
作为产物:
描述:
4-nitrobenzyl-4'-hydroxyphenylthioether
在 bismuth(III) chloride 、
钾硼氢
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
、
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4-(4-(hydroxyamino)benzylthio)phenol
参考文献:
名称:
ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES
摘要:
根据此处定义的公式(I),糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物对于治疗呼吸道疾病特别有效,这些疾病以气道阻塞为特征。
公开号:
US20120238531A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE
申请人:
CHIESI FARMA SPA
公开号:
WO2012123493A9
公开(公告)日:
2013-01-31
US8835412B2
申请人:
——
公开号:
US8835412B2
公开(公告)日:
2014-09-16
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