1H-indole-2,3-dione 2-thiosemicarbazone | 17854-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-indole-2,3-dione 2-thiosemicarbazone
• 英文别名: isatin 2-thiosemicarbazone；isatin-2-thiosemicarbazone；isatin thiosemicarbazone；Isatin-α-thiosemicarbazon；Isatin-2-thiosemicarbazon；[(3-oxoindol-2-yl)amino]thiourea
• CAS: 17854-92-1
• 化学式: C₉H₈N₄OS
• 分子量: 220.255
• InChiKey: BSTIRULQNAINRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indole-2,3-dione 2-thiosemicarbazone 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMCHIN A. B.; DMITRUXA V. S.; PELKIS P. S., ZH. ORGANICH. XIMII, 1977, 13 HO 4, 878-884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3H-吲哚-3-酮 、 氨基硫脲 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAHMAN, R. M. ABDEL;GENDY, Z. EL;MAHMOUD, M. B., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 352-358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Treating hepatitis C viral infections with thiosemicarbazone compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176503A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Thiosemicarbazone compounds of formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for treating infection by the hepatitis C virus, treating hepatitis C or a related condition, delaying the onset of hepatitis C or a related condition, preventing hepatitis C or a related condition, and inhibiting replication of the hepatitis C virus. In the formula Q is aryl, substituted aryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, or substituted cycloalkenyl; L is absent, -alkyl-, -alkenyl-, or -alkyl-S(O) m -alkyl-, wherein m is an integer from zero to 2; and R 1 is —H or alkyl.

  Thiosemicarbazone化合物的化学式为： 1 及其药学上可接受的盐对治疗丙型肝炎病毒感染、治疗丙型肝炎或相关疾病、延缓丙型肝炎或相关疾病的发作、预防丙型肝炎或相关疾病、以及抑制丙型肝炎病毒的复制具有用处。在该化学式中，Q代表芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、环烯基或取代环烯基；L为空、-烷基-、-烯基-或-烷基-S(O) m -烷基-，其中m为0至2的整数；R 1 为—H或烷基。
• Reactions of diorganotin(IV) oxides with isatin 3- and 2-thiosemicarbazones and with isatin 2,3-bis(thiosemicarbazone): influence of diphenyldithiophosphinic acid (isatin = 1H-indole-2,3-dione)
  作者：José S. Casas、Alfonso Castiñeiras、María C. Rodríguez-Argüelles、Agustín Sánchez、José Sordo、Antonia Vázquez-López、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1039/b005103i

  日期：——

  with isatin 2,3-bis(thiosemicarbazone) (H2LL) afforded [SnMe2(LL)]. X-Ray diffraction shows that one TSC chain is bound to the metal through the sulfur atom and the azomethine nitrogen atom, forming a five-membered metallacycle. The other chain co-ordinates through the nitrogen of the hydrazine group following its deprotonation. The co-ordination sphere changes in dmso-d6 solution, in which a molecule

  SnMe 2 O与Isatin 3- thiosemicarbazone （HL I）之间的反应二苯基二硫代次膦酸（HS 2 PPh 2）得到[SnMe 2（S 2 PPh 2）2 ]和[SnMe 2 L I O（S）PPh 2 }]·EtOH，通过以下方法研究X射线衍射 和 红外光谱固态和多核（1 H，13 C，31 P和119 Sn）核磁共振波谱 在 CDCl 3或dmso-d 6解决方案（伊斯丁 = 1 H-吲哚-2,3-二酮）。在双（二硫代次膦酸酯）衍生物中，锡原子与两个强烈的异二异氰酸酯键合配体 无论是固态还是溶液 氯仿。在混合配体配合物中，单硫代次膦酸酯配体 是O配位的，硫半碳zone（TSC）主要通过其硫原子与 氮原子偶氮甲碱基团的一部分，尽管与其余的靛红氧原子有一个额外的弱键[O（1）]。这核磁共振谱dmso-d 6中的建议表明Sn-S键的减弱和Sn-O（1）键的增强。为了进行比较，还对HL
• [EN] THIOSEMICARBAZONES WITH MDR1 - INVERSE ACTIVITY<br/>[FR] THIOSEMICARBAZONES À ACTIVITÉ ANTI-MDR1
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2012033601A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Disclosed herein are drug compounds that have MDR-inverse activity and thus are effective against multidrug-resistant cells. Exemplary compounds disclosed herein have the structure;Formula (I). Examples of the disclosed compounds have been found to have, inter alia, efficacy in directly treating multidrug resistant cells, rendering multidrug resistant cells susceptible to other chemotherapeutics and in some instances reversing multidrug resistance.

  本文披露了具有MDR逆转活性的药物化合物，因此对多药耐药细胞有效。本文披露的示例化合物具有下列结构；公式（I）。已发现披露的化合物的示例具有直接治疗多药耐药细胞的功效，使多药耐药细胞对其他化疗药物敏感，并在某些情况下逆转多药耐药。
• Isatin derivatives, compositions containing the same, and the use thereof for ulcer diseases
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0205299A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  An isatin derivative represented by the general formula: wherein R' represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a cycloalkyl group, R2 represents a branched-chain alkyl group, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or a cycloalkyl group, R represents a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amino group, an acylamino group or an alkoxycarbonyl group, n is an integer of from 0 to 2, and Y represents an alkylene group; or a pharmaceutically acceptable saltthereof. The isatin derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof possess anti-ulcer activities and thus are useful for prophylaxis and treatment of ulcer diseases in the digestive tract.

  由通式代表的异atin衍生物： 其中 R' 代表氢原子、烷基、芳基、芳烷基或环烷基，R2 代表支链烷基，R3 代表氢原子、烷基、芳烷基或环烷基，R 代表卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、酰氨基或烷氧羰基，n 为 0 至 2 的整数，Y 代表亚烷基；或其药学上可接受的盐。 靛红衍生物及其药学上可接受的盐具有抗溃疡活性，因此可用于预防和治疗消化道溃疡病。
• Inorganic polyatomic oxyanions for protecting against antigenic damage during pathogen inactivation for vaccine production
  申请人：Najít Technologies, Inc.

  公开号：US10744198B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Provided are methods for rapidly inactivating a pathogen, or for producing a vaccine composition containing an inactivated noninfectious pathogen having retained antigenicity and/or immunogenicity, comprising exposing the pathogen to a chemical inactivating agent (e.g., one or more chemical oxidizing, alkylating or crosslinking agents) in the presence of inorganic polyatomic oxyanions in an amount and for a time sufficient to render the pathogen noninfectious while enhancing retention of pathogen antigenicity and/or immunogenicity relative to that retained by contacting the pathogen with the chemical inactivating agent alone. The methods are broadly applicable to pathogens having RNA or DNA genomes (e.g., including viruses, bacteria, fungi, and parasites). Also provided are vaccine compositions (medicaments) containing a pathogen inactivated by exposure to a an inactivating agent in the presence of elevated concentrations of inorganic polyatomic oxyanions, and methods for eliciting an immune response in a subject by administering the vaccine compositions.

  本发明提供了快速灭活病原体或生产含有灭活的非传染性病原体且具有保留抗原性和/或免疫原性的疫苗组合物的方法，包括在无机多原子氧离子存在下，将病原体暴露于化学灭活剂（如一种或多种化学氧化剂、烷基化剂或交联剂）中，其用量和时间足以使病原体失去传染性，同时增强其保留抗原性和/或免疫原性、无机多原子氧阴离子存在下的一种或多种化学氧化剂、烷基化剂或交联剂），其用量和时间足以使病原体失去传染性，同时相对于病原体单独与化学灭活剂接触所保留的抗原性和/或免疫原性而言，可提高病原体抗原性和/或免疫原性的保留率。这些方法广泛适用于具有 RNA 或 DNA 基因组的病原体（例如，包括病毒、细菌、真菌和寄生虫）。此外，还提供了疫苗组合物（药物），其中含有在无机多原子氧阴离子浓度升高的情况下通过接触灭活剂灭活的病原体，以及通过施用疫苗组合物激发受试者免疫反应的方法。