2-amino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester hydrochloride | 545390-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 545390-26-9
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃*ClH
• 分子量: 329.867
• InChiKey: ZAHGOULTAJWDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester hydrochloride 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 rac-FcPHOX 、 lithium methanolate 、 magnesium sulfate 、 BF₄^(1-)*C₄₁H₃₃O₄P₂Pd⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 tert-butyl (E)-2-amino-2-(4-(tert-butoxy)benzyl)-3-fluoro-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用钯/铜/锂三元系统对偕二氟亚甲基进行去对称化，用于立体发散​​合成氟化氨基酸

  摘要：

  开发了使用钯/铜/锂三元系统的偕二氟亚甲基的去对称化，用于手性氟化氨基酸的立体发散合成。该三元系统以立体发散的方式以良好的产率提供了烯丙基和苄基取代的氟化 α-氨基酸，并具有优异的立体选择性（高达 >99 % ee 和 >20 : 1 dr）

  DOI：

  10.1002/anie.202313838

文献信息

• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20050282814A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫疾病、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• [EN] COMPOUNDS FOR REDUCING THE VISCOSITY OF BIOLOGICAL FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LA VISCOSITÉ DE FORMULATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019050780A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to pegylated amino acid compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3A, R3B and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a pegylated amino acid compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a high concentration of an active biological ingredient (ABI). In embodiments of the invention, the ABI is an anti-PD-1 antibody or antigen binding fragment thereof that specifically binds human programmed death receptor 1 (PD-1). The invention further relates to methods for lowering the viscosity of an aqueous solution of a pharmaceutical composition comprising adding a compound of the invention to the solution. The invention also provides methods for treating a pathological disease or condition, such as cancer, by administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the invention.

  本发明涉及公式（I）的聚乙二醇化氨基酸化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3A、R3B和n如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的聚乙二醇化氨基酸化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，与高浓度的活性生物成分（ABI）结合。在本发明的实施例中，ABI是特异性结合人类程序性死亡受体1（PD-1）的抗PD-1抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及降低含有本发明化合物的药物组合物水溶液粘度的方法，包括向溶液中添加本发明的化合物。本发明还提供了治疗病理性疾病或病况（如癌症）的方法，通过向需要此类治疗的受试者投予本发明的药物组合物的治疗有效量。
• VASCULOSTATIC AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20100278811A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  本发明提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。本发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，例如中风、心肌梗塞、癌症、缺血/再灌注损伤、自身免疫疾病，如类风湿性关节炎、眼部疾病，如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合症、水肿、移植排斥、成人/急性呼吸窘迫综合症（ARDS）等。
• Vasculostatic Agents and Methods of Use Thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20100330030A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供用于治疗与血管稳定性受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗多种疾病，包括中风、心肌梗塞、癌症、缺血/再灌注损伤、自身免疫疾病如类风湿性关节炎、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• 一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用
  申请人：南京诺源医疗器械有限公司

  公开号：CN115504984B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用，培美近红外荧光分子的结构式为：。所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子能够应用于制备治疗非小细胞肺癌的药物中。通过将临床批准的非小细胞肺癌化疗药物培美曲塞与新型培美近红外荧光分子对非小细胞肺癌药效对比，这种新型培美近红外荧光分子相较于培美曲塞，对非小细胞肺癌的生长抑制效果提升了三倍，以及在抑制肿瘤组织生长方面相较于培美曲塞具有显著性差异。同时该分子的设计策略是将已经获得的临床批准的治疗剂组合在一起，具有较好的成药性与生物安全性。