4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane | 1011460-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1011460-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BF₃O₄S
• 分子量: 350.167
• InChiKey: QHDJBVYKNWMESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 偶氮二异丁腈 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 dibromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以18 was isolated as a yellow oil (2.65 g, 60%)的产率得到2-bromomethyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenylboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  OXIDATION RESISTANT INDICATOR MOLECULES

  摘要：

  本发明揭示了具有增强氧化稳定性的化合物。这些化合物具有含有芳基硼酸残基的分子，该芳基上含有一个或多个电子提取基团，使得该分子相对于不含有该电子提取基团的相应分子具有增强的氧化抗性。

  公开号：

  US20080145944A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-methyl-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020247475A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08101612B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of p38 kinase mediated diseases and related inflammatory conditions. The compounds have a general Formula II wherein L1, L2, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R3a, R4, R5 and p are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of p38 kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于预防和治疗p38激酶介导的疾病和相关的炎症状况。这些化合物具有通用的公式II，其中L1、L2、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R3a、R4、R5和p的定义在此处。本发明还包括制药组合物，包括一个或多个公式I化合物，以及这些化合物和组合物用于治疗p38激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病，以及用于制备公式I化合物的中间体和工艺。
• [EN] PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152419A8

  公开（公告）日：2019-11-07
• WO2008/66921
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——