4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-amine | 116668-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-amine
• 英文别名: 4,4′-dimethylbiphenyl-3-amine；4,4'-dimethyl-biphenyl-3-ylamine；3-Amino-4.4'-dimethyl-biphenyl；2-methyl-5-(4-methylphenyl)aniline
• CAS: 116668-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: KRBUSDMYKXGCNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-amine 生成 N-(4,4'-dimethyl-biphenyl-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  347.联苯系列中的取向效应。第十二部分。4：4'-二甲基二苯基的单硝化和二硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002391
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-amine
  参考文献：
  名称：

  347.联苯系列中的取向效应。第十二部分。4：4'-二甲基二苯基的单硝化和二硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002391

文献信息

• A Modular Flow Design for the<i>meta</i>-Selective C−H Arylation of Anilines
  作者：Hannes P. L. Gemoets、Gabriele Laudadio、Kirsten Verstraete、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.201703369

  日期：2017.6.12

  effective and practical modular flow design for the meta-selective C-H arylation of anilines. The design consists of four continuous-flow modules (i.e., diaryliodonium salt synthesis, meta-selective C-H arylation, inline copper extraction, and aniline deprotection) which can be operated either individually or consecutively to provide direct access to meta-arylated anilines. With a total residence time

  本文描述的是用于苯胺间位选择性CH芳基化的有效且实用的模块化流程设计。该设计由四个连续流模块（即二芳基碘鎓盐合成、间位选择性CH芳基化、在线铜萃取和苯胺脱保护）组成，这些模块可以单独或连续操作以提供间位芳基化苯胺的直接获取。总停留时间为1小时，无需柱层析即可高收率、高纯度地获得所需产物，且残留铜含量满足非肠道给药原料药的标准。
• Control of Site-Selectivity in Hydrogen Atom Transfer by Electrostatic Interaction: Proximal-Selective C(sp³)–H Alkylation of 2-Methylanilinium Salts Using a Decatungstate Photocatalyst
  作者：Jialin Zeng、Takeru Torigoe、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acscatal.2c00278

  日期：2022.3.4

  C(sp3)–H alkylation of 2-methylanilinium salts via radical intermediates was developed. The anionic decatungstate photocatalyst ([W10O32]4–) interacts with the ammonium group of the substrate through electrostatic interaction and selectively abstracts a hydrogen atom from the proximal benzylic carbon atom under UV irradiation. A variety of 2-methylanilinium salts reacted with electron-deficient alkenes

  开发了通过自由基中间体对 2-甲基苯胺盐进行位点选择性 C(sp 3 )-H 烷基化。阴离子十钨酸盐光催化剂（[W 10 O 32 ] 4-）通过静电相互作用与底物的铵基相互作用，并在紫外线照射下选择性地从近端苄基碳原子中提取一个氢原子。多种 2-甲基苯胺盐与缺电子烯烃反应。烷基化产物通过 C-N 键的断裂成功地转化为芳基碘化物，并通过分子内环化成功地转化为四氢苯并氮杂酮衍生物。机理研究清楚地表明 [W 10 O 32 ] 4–和铵基。
• CXCR4 modulators
  申请人：Thomas D. William

  公开号：US20070275965A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

  本发明涉及新型化合物和制药组合物，可抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合，以及SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合。这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、转移、炎症性疾病、治疗HIV感染性、治疗干细胞分化和动员障碍以及眼部疾病。
• US7807704B2
  申请人：——

  公开号：US7807704B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CXCR4
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007115231A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés innovants et des compositions pharmaceutiques qui inhibent la liaison de la chimiokine SDF-1 au récepteur des chimiokines CXCR4 et/or la liaison des chimiokines SDF-1 ou I-TAC au récepteur des chimiokines CCXCKR2 (CXCR7). Ces composés sont utilisables dans la prévention de la prolifération des cellules tumorales, de la formation des tumeurs, de la métastase et des maladies inflammatoires, dans le traitement d'une infection par le VIH, dans le traitement des troubles de différenciation et de mobilisation des cellules souches et dans les affections oculaires.