6--2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one | 153752-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6--2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7,8-trimethylchromen-4-one
• CAS: 153752-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si
• 分子量: 318.488
• InChiKey: WCXWQNKBUOKSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6--2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 tert-butyl-[[7,8-dimethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<2,5-bis(acetyloxy)-3,4-dimethylphenyl>ethanone 在 咪唑 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 6--2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：