[2S]-phenyl-piperidin-[3S]-yl-amine [2R,3R]-bis(4-methyl-benzyloxy)-succinate | 168267-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2S]-phenyl-piperidin-[3S]-yl-amine [2R,3R]-bis(4-methyl-benzyloxy)-succinate
• 英文别名: (2S,3S)-2-Phenylpiperidin-3-amine (2R,3R)-2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)succinate；(2R,3R)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid;(2S,3S)-2-phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 168267-14-9；262598-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂*C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 562.62
• InChiKey: CERLQDZDMXAFPU-QYRQGCKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2S]-phenyl-piperidin-[3S]-yl-amine [2R,3R]-bis(4-methyl-benzyloxy)-succinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES RADIOMARQUES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE-1

  摘要：

  公开号：

  WO2004029024A3
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-2-phenyl-piperidin 以86的产率得到[2S]-phenyl-piperidin-[3S]-yl-amine [2R,3R]-bis(4-methyl-benzyloxy)-succinate
  参考文献：
  名称：

  F-18 radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及放射性标记的神经激肽-1受体拮抗剂，可用于哺乳动物神经激肽-1受体的标记和诊断成像。

  公开号：

  US06241964B1

文献信息

• F-18 radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06241964B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention is directed to radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists which are useful for the labeling and diagnostic imaging of neurokinin-1 receptors in mammals.

  本发明涉及放射性标记的神经激肽-1受体拮抗剂，可用于哺乳动物神经激肽-1受体的标记和诊断成像。
• 5-Phenylbenzylamine compounds, process for their production and intermediates for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040097548A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: 1 wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s), R a , R b1 and R b2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group, R c1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group, R c2 and R e each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, R d represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and R f represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的5-苯基苄胺化合物：其中环A代表具有取代基（Ra，Rb1和Rb2）的苯基；Ra，Rb1和Rb2各代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、卤代较低的烷基或较低的烷氧基；Rc1代表氢原子、可选地被杂环基取代的较低烷基或酰基；Rc2和Re各代表氢原子或较低的烷基；Rd代表氢原子、较低的烷基或酰基；Rf代表较低的烷基或环状较低的烷基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。
• [EN] RADIOLABELED NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES RADIOMARQUES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004029024A3

  公开（公告）日：2004-07-08