2-methylpropanedithioperoxy acid methyl ester | 118087-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 2-methylpropanedithioperoxy acid methyl ester
• 英文别名: SS-methyl-2-methyldithioperoxypropanoate；S-methylsulfanyl 2-methylpropanethioate
• CAS: 118087-46-0
• 化学式: C₅H₁₀OS₂
• 分子量: 150.266
• InChiKey: YCJCVCQTTZOJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-methylpropanedithioperoxy acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到1-(甲基二硫烷基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  A New Mild Synthesis of Unsymmetrical Disulfides by Reaction of Dithioperoxyesters with Thiols

  摘要：

  烷基烷二硫代过氧羧酸盐在温和条件下与硫醇反应，生成非对称的二硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25563
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-methylthio-1-sulfinylpropane 生成 2-methylpropanedithioperoxy acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由脂肪族二硫代酯合成硫化物并将其重排为二硫代过氧酯

  摘要：

  脂族二硫代与之反应米氯过苯甲酸，得到选择性sulphines，与用于（动能偏好ë） -异构体。在环境温度下发生重排成二硫代过氧酯。

  DOI：

  10.1039/c39880000390

文献信息

• Synthesis of sulphines from aliphatic dithioesters and their rearrangement to dithioperoxyesters
  作者：Patrick Metzner、Thi Nhan Pham

  DOI：10.1039/c39880000390

  日期：——

  Aliphatic dithioesters react with m-chloroperbenzoic acid to give selectively sulphines, with kinetic preference for the (E)-isomer. Rearrangement to dithioperoxyesters occurs at ambient temperature.

  脂族二硫代与之反应米氯过苯甲酸，得到选择性sulphines，与用于（动能偏好ë） -异构体。在环境温度下发生重排成二硫代过氧酯。
• METZNER, PATRICK;PHAM, THI NHAM, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 390-391
  作者：METZNER, PATRICK、PHAM, THI NHAM

  DOI：——

  日期：——
• A New Mild Synthesis of Unsymmetrical Disulfides by Reaction of Dithioperoxyesters with Thiols
  作者：Catherine Leriverend、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-1994-25563

  日期：——

  Alkyl alkanedithioperoxyalkanoates react with thiols under mild conditions to yield unsymmetrical disulfides.

  烷基烷二硫代过氧羧酸盐在温和条件下与硫醇反应，生成非对称的二硫化物。
• Synthesis of chiral sulfines by oxidation of dithio esters
  作者：Johannes B. van der Linden、Johan L. Timmermans、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1002/recl.19951140304

  日期：——

  The synthesis of sulfines (thione oxides) (2, 10 and 17) derived from three chiral dithio esters (1, 8 and 16) bearing a hydrogen at the α-carbon atom is described. The sulfine bearing an amido group at C-α (2), does not racemize and proved to be stable over a long period. When C-α in the sulfine (10) bears an acetoxy group the optical activity remained unchanged for a period of two months; after longer

  sulfines的合成（硫酮氧化物）（2，10和17）从三个手性二硫代酯（衍生1,8和16）的轴承在α碳原子上的氢进行说明。在C-α（2）处带有酰胺基的硫磺不会消旋，并且长期稳定。当亚砜（10）中的C-α带有乙酰氧基时，光学活性在两个月的时间内保持不变。在更长的储存时间之后，发生重排成二硫代过氧酯12和S-甲酯11的混合物。在C-α处有烷基的亚砜17经历快速消旋并缓慢重排为S-乙酯14，二硫代过氧酯18和S-乙烯基硫代亚磺酸盐19的混合物。