(1,1’-biphenyl-2-yl)dicyclohexylphosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate | 1016161-75-3

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1’-biphenyl-2-yl)dicyclohexylphosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate
• 英文别名: [Cy-JohnPhosAuNTf₂]；(2-biphenyl)Cy2PAuNTf2；((2-dicyclohexylphosphino)-1,1'-biphenyl)AuN(SO2CF3)2；[Cy-JohnPhosAuN(trifluoromethanesulfonyl)2]；((2-biphenyl)Cy2P)Au(NTf2)；[Cy-JohnPhosAuNTf2]；(2-Dicyclohexylphosphinobiphenyl)gold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, 97%；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;dicyclohexyl-(2-phenylphenyl)phosphane;gold(1+)
• CAS: 1016161-75-3
• 化学式: C₂₆H₃₁AuF₆NO₄PS₂
• 分子量: 827.599
• InChiKey: BNWAOBDZVAQFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-205°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CyJohnPhos AuCl 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到(1,1’-biphenyl-2-yl)dicyclohexylphosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate
  参考文献：
  名称：

  金催化双环级联反应合成取代的喹喔啉类化合物

  摘要：

  已开发出一种通过阳离子金催化的双环化级联反应合成喹啉嗪的新方法。该反应是由金酰胺对酰胺进行6- exo - dig环化反应引发的，然后第二次环化酰胺中间体以提供相应的喹喔啉衍生物。该反应的实用性通过应用于多取代喹oli啶类化合物的合成以及喹oli啶类生物碱（±）-羽扇豆碱的全合成而得到证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500907
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚-3-乙醛 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1’-biphenyl-2-yl)dicyclohexylphosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 tert-butyl (6R,9S)-11-tosyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,9-epiminocyclohepta[b]indole-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的吲哚基高炔丙基酰胺的串联反应立体定向地接近桥接的[n.2.1]骨架

  摘要：

  摘要实现了由Boc保护的吲哚链式均炔丙基酰胺的高效金催化抗马氏复合环引发的串联反应。该方法可通过手性转移策略在室温下提供多种有价值的桥连氮杂[n.2.1]骨架（n = 3-7），具有高非对映选择性和对映选择性。此外，还实现了金炔丙醇的串联催化反应，以生产桥联的氧杂-[3.2.1]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.10.019

文献信息

• Synthesis of Substituted Quinolizidines <i>via</i> a Gold-Catalyzed Double Cyclization Cascade
  作者：Shiori Nonaka、Kenji Sugimoto、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.201500907

  日期：2016.2.4

  A novel synthesis of quinolizidines by a cationic gold‐catalyzed double cyclization cascade has been developed. The reaction was initiated by the gold‐catalyzed 6‐exo‐dig cyclization of ynamides, which was followed by a second cyclization of an enamide intermediate to provide the corresponding quinolizidine derivatives. The utility of this reaction was demonstrated by application to the synthesis of

  已开发出一种通过阳离子金催化的双环化级联反应合成喹啉嗪的新方法。该反应是由金酰胺对酰胺进行6- exo - dig环化反应引发的，然后第二次环化酰胺中间体以提供相应的喹喔啉衍生物。该反应的实用性通过应用于多取代喹oli啶类化合物的合成以及喹oli啶类生物碱（±）-羽扇豆碱的全合成而得到证明。