1-(diisopropylamino)-3,4-dimethylphosphole | 155854-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(diisopropylamino)-3,4-dimethylphosphole
• 英文别名: 1-diisopropylamino-3,4-dimethylphosphole；3,4-dimethyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphol-1-amine
• CAS: 155854-60-7
• 化学式: C₁₂H₂₂NP
• 分子量: 211.287
• InChiKey: IILZQUXKBMGRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diisopropylamino)-3,4-dimethylphosphole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(diisopropylamino)-3,4-dimethylphosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1-（二异丙基氨基）磷的简便方法 - 应用于合成新的 2,2'-双磷二硫化物

  摘要：

  已开发出一种方便的一锅法制备 1-(二异丙基氨基) 磷。这些磷已用于合成两种新的 2,2'-双磷二硫化物的多步程序。这些化合物的结构和立体化学已经通过 X 射线衍射分析和分子建模进行了研究。1-（二异丙基氨基）基团作为磷原子上的大取代基与环上的苯基结合使用，被证明是稳定 2,2'-双磷骨架轴向手性的重要因素。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 三氯化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(diisopropylamino)-3,4-dimethylphosphole
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1-（二异丙基氨基）磷的简便方法 - 应用于合成新的 2,2'-双磷二硫化物

  摘要：

  已开发出一种方便的一锅法制备 1-(二异丙基氨基) 磷。这些磷已用于合成两种新的 2,2'-双磷二硫化物的多步程序。这些化合物的结构和立体化学已经通过 X 射线衍射分析和分子建模进行了研究。1-（二异丙基氨基）基团作为磷原子上的大取代基与环上的苯基结合使用，被证明是稳定 2,2'-双磷骨架轴向手性的重要因素。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-z

文献信息

• Laporte, F.; Mercier, F.; Ricard, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 843 - 850
  作者：Laporte, F.、Mercier, F.、Ricard, L.、Mathey, F.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Diisopropylaminophospholes: synthesis and X-ray characterisations of new palladium and platinum complexes
  作者：Jérôme Hydrio、Maryse Gouygou、Frédéric Dallemer、Gilbert G.A Balavoine、Jean-Claude Daran

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01145-7

  日期：2002.2

  Starting from palladium precursor [Pd(CH3CN)(2)Cl-2], l-diisopropylaminophospholes give dinuclear complexes, [Pd(phosphole)Cl-2](2), which proved to be intermediates in the formation of mononuclear complexes, cis-[Pd(phosphole)(2)Cl-2]. In contrast with the platinum precursor, only mononuclear complexes, [Pt(phosphole)(2)C-2], are obtained with both cis and trans configurations. These new complexes were fully characterised by X-ray crystallography. 0 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• A Convenient Procedure for the Preparation of 1-(Diisopropylamino)phospholes − Application to the Synthesis of New 2,2′-Biphosphole Disulfides
  作者：Jérôme Hydrio、Maryse Gouygou、Frédéric Dallemer、Gilbert G. A. Balavoine、Jean-Claude Daran

  DOI：10.1002/1099-0690(200202)2002:4<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-z

  日期：2002.2

  A convenient one-pot procedure for the preparation of 1-(diisopropylamino)phospholes has been developed. These phospholes have been used in a multistep procedure for synthesizing two new 2,2′-biphosphole disulfide compounds. The structures and stereochemistry of these compounds have been studied by X-ray diffraction analysis and by molecular modeling. The 1-(diisopropylamino) group, used as a bulky

  已开发出一种方便的一锅法制备 1-(二异丙基氨基) 磷。这些磷已用于合成两种新的 2,2'-双磷二硫化物的多步程序。这些化合物的结构和立体化学已经通过 X 射线衍射分析和分子建模进行了研究。1-（二异丙基氨基）基团作为磷原子上的大取代基与环上的苯基结合使用，被证明是稳定 2,2'-双磷骨架轴向手性的重要因素。