(+/-)-2-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 862129-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(methylsulfonyl)cyclohex-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylsulfonylcyclohexen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 862129-71-3
• 化学式: C₁₃H₂₃BO₄S
• 分子量: 286.2
• InChiKey: SRPUOWRTMIEPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 palladium diacetate 三溴化硼 、 cesium fluoride 、 异丁烯 、 三环己基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of SERMs optimized for uterine antagonism and ovarian safety

  摘要：

  Structure-activity relationship studies are described, which led to the discovery of novel selective estrogen receptor modulators (SERMs) for the potential treatment of uterine fibroids. The SAR studies focused on limiting brain exposure and were guided by computational properties. Compounds with limited impact on the HPO axis were selected using serum estrogen levels as a biomarker for ovarian stimulation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.044
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基-环己基酮 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-2-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] P300 INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] INHIBITEURS DE P300 ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] P300抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  涉及一种化合物，其具有癌症治疗活性,还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  WO2022095989A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073206A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂：或其药物酸加成盐；例如，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
• [EN] P300 INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE P300 ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] P300抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022095989A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  涉及一种化合物，其具有癌症治疗活性,还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dodge Alan Jeffrey

  公开号：US20070066595A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.

  本发明涉及一种I式的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，可用于治疗子宫内膜异位症和子宫平滑肌瘤等疾病。
• Structure–activity relationships of SERMs optimized for uterine antagonism and ovarian safety
  作者：Timothy I. Richardson、Scott A. Frank、Minmin Wang、Christian A. Clarke、Scott A. Jones、Bai-Ping Ying、Dan T. Kohlman、Owen B. Wallace、Timothy A. Shepherd、Robert D. Dally、Alan D. Palkowitz、Andrew G. Geiser、Henry U. Bryant、Judith W. Henck、Ilene R. Cohen、Daniel G. Rudmann、Denis J. McCann、David E. Coutant、Samuel W. Oldham、Conrad W. Hummel、Kin C. Fong、Ronald Hinklin、George Lewis、Hongqi Tian、Jeffrey A. Dodge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.044

  日期：2007.7

  Structure-activity relationship studies are described, which led to the discovery of novel selective estrogen receptor modulators (SERMs) for the potential treatment of uterine fibroids. The SAR studies focused on limiting brain exposure and were guided by computational properties. Compounds with limited impact on the HPO axis were selected using serum estrogen levels as a biomarker for ovarian stimulation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.