3-(4-Chlorobenzylidenehydrazino)-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole | 113361-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorobenzylidenehydrazino)-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine
• CAS: 113361-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆
• 分子量: 336.783
• InChiKey: QDYXYTWSQOZAEQ-VXLYETTFSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-298 °C
• 沸点：
  499.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorobenzylidenehydrazino)-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-10-methyl-1,2,4-triazolo[4',3':2,3]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  立体控制的3-肼基-5-甲基-1,2,4-三嗪[5,6-b]吲哚向10-甲基-1,2,4-三唑[4'，3'：2,3的区域特异性杂环杂环化[1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚。

  摘要：

  3-Hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚与多种单碳环化剂进行空间控制的区域特异性杂环化反应，得到空间上更有利的线性环化的10-甲基-1 ，2,4-三唑并[4'，3'：2,3 [1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚，而不是在空间上较不受欢迎的角环化的10-甲基-1,2,4- triazolo [3'，4'：3,4] 1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚。通过与明确合成的真实数据，化学和光谱数据进行比较，确定了指定的结构。研究了一些制备的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00107-x
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 、 4-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-(4-Chlorobenzylidenehydrazino)-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  立体控制的3-肼基-5-甲基-1,2,4-三嗪[5,6-b]吲哚向10-甲基-1,2,4-三唑[4'，3'：2,3的区域特异性杂环杂环化[1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚。

  摘要：

  3-Hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚与多种单碳环化剂进行空间控制的区域特异性杂环化反应，得到空间上更有利的线性环化的10-甲基-1 ，2,4-三唑并[4'，3'：2,3 [1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚，而不是在空间上较不受欢迎的角环化的10-甲基-1,2,4- triazolo [3'，4'：3,4] 1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚。通过与明确合成的真实数据，化学和光谱数据进行比较，确定了指定的结构。研究了一些制备的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00107-x

文献信息

• Eshba; Salama; Labouta, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 664 - 666
  作者：Eshba、Salama、Labouta、Omar

  DOI：——

  日期：——
• ESHBA, NABIL H.;SALAMA, HASSAN M.;LABOUTA, IBRAHIM M.;OMAR, A. -MOHSEN M.+, PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 664-665
  作者：ESHBA, NABIL H.、SALAMA, HASSAN M.、LABOUTA, IBRAHIM M.、OMAR, A. -MOHSEN M.+

  DOI：——

  日期：——
• Sterically controlled regiospecific heterocyclization of 3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole to 10-methyl-1,2,4-triazolo[4′,3′:2,3]1,2,4-triazino[5,6-b]indoles
  作者：M.A.E Shaban、A.Z Nasr、A.E.A Morgaan

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00107-x

  日期：1999.11

  3-Hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole underwent sterically controlled regiospecific heterocyclizations with a variety of one-carbon cyclizing agents to give the sterically more favored linearly annulated 10-methyl-1,2,4-triazolo[4',3':2,3[1,2,4-triazino[5,6-b]indoles rather than the sterically less favored angularly annulated 10-methyl-1,2,4-triazolo[3',4':3,4]1,2,4-triazino[5,6-b]indoles. The assigned structures

  3-Hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚与多种单碳环化剂进行空间控制的区域特异性杂环化反应，得到空间上更有利的线性环化的10-甲基-1 ，2,4-三唑并[4'，3'：2,3 [1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚，而不是在空间上较不受欢迎的角环化的10-甲基-1,2,4- triazolo [3'，4'：3,4] 1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚。通过与明确合成的真实数据，化学和光谱数据进行比较，确定了指定的结构。研究了一些制备的化合物的抗菌活性。