5-(1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxybenzaldehyde | 188726-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)benzaldehyde；2-methoxy-5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-benzaldehyde
• CAS: 188726-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: ZYYVKRNWQXNZLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxybenzaldehyde 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-hydroxy-5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)phenol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidines and Methods of Use

  摘要：

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20180099931A1

文献信息

• [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005115976A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。
• Substituted benzylaminopiperidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The invention provides a substituted benzylaminopiperidine compounds that are useful in the treatment of gastrointestinal disorders; central nervous system (CNS) disorders; inflammatory disease; emesis; urinary incontinence; pain; migraine; sunburn; diseases, disorders and adverse conditions caused by Heliobacter pylori; or angiogenesis, especially CNS disorders in a mammalian subject, especially in humans.

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。
• 3-amino-2-phenylpyrrolidine derivatives
  申请人：Humphrey Michael John

  公开号：US20050288358A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本文披露了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含它们的制药组合物和治疗方法。
• 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Humphrey John Michael

  公开号：US20080221151A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本发明公开了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含其的制药组合物和治疗方法。
• Discovery and stereoselective synthesis of the novel isochroman neurokinin-1 receptor antagonist ‘CJ-17,493’
  作者：Yuji Shishido、Hiroaki Wakabayashi、Hiroki Koike、Naomi Ueno、Seiji Nukui、Tatsuya Yamagishi、Yoshinori Murata、Fumiharu Naganeo、Mayumi Mizutani、Kaoru Shimada、Yoshiko Fujiwara、Ayano Sakakibara、Osamu Suga、Rinko Kusano、Satoko Ueda、Yoshihito Kanai、Megumi Tsuchiya、Kunio Satake

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.047

  日期：2008.8

  A novel central nervous system (CNS) selective neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist, (2S, 3S)-3-[(1R)-6-methoxy- 1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl]-methylamino-2-phenylpiperidine 'CJ-17,493'( compound (+)-1), was synthesized stereoselectively using a kinetic resolution by lipase-PS as a key step. Compound (+)-1 displayed high and selective affinity (K-i = 0.2 nM) for the human NK1 receptor in IM-9 cells, potent activity in the [Sar(9), Met(O-2)(11)] SP-induced gerbil tapping model (ED50 = 0.04 mg/kg, sc) and in the ferret cisplatin (10 mg/kg, ip)-induced anti-emetic activity model (vomiting: ED90 = 0.07 mg/kg, sc), all levels of activity comparable with those of CP-122,721. In addition, compound (+)-1 exhibited linear pharmacokinetics rather than the super dose-proportionality of CP-122,721 and this result provides a potential solution for the clinical issue observed with CP-122,721. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.