(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[(7-methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinolin-8-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine | 203379-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[(7-methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinolin-8-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-[(7-methoxy-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinolin-8-yl)methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 203379-12-8
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆O₃
• 分子量: 490.605
• InChiKey: PUUAHTVWQYQJKY-OFVILXPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[(7-methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinolin-8-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine 、 甲醇盐酸 在 methanol diethyl ether 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give Compound 8 (65 mg, 0.14 mmol, 61%) as a white solid的产率得到(2S,3S)-3-[(7-Methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinolin-8-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylamino tricyclic compounds as substance P antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下式子的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中Ar.sup.1从以下式子的群组中选择：##STR2## 其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；W为（CH.sub.2）.sub.n，其中n为1至3，或--CH.dbd.CH--；X为C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤代C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar.sup.2是苯环，可选择由卤素原子取代。这些化合物在哺乳动物体内，尤其是人体内，用于治疗胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾患和不良症状等。

  公开号：

  US05972930A1

文献信息

• Piperidinylamino tricyclic compounds as substance P antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06143767A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  This invention provides a compound of the formula: ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts, wherein Ar.sup.1 is selected from the group having the formulae: ##STR2## wherein, R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; W is (CH.sub.2).sub.a wherein n is from 1 to 3, or --CH.dbd.CH--; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or halo C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and Ar.sup.2 is phenyl optionally substituted by halogen atom. These compounds are useful in the treatment of a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, angiogenesis, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了一种式为：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中Ar.sup.1选自以下式的群体：##STR2##其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；W为（CH.sub.2）.sub.a，其中n为1至3，或--CH.dbd.CH--；X为C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤代C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar.sup.2是苯环，可选择地被卤素原子取代。这些化合物在治疗哺乳动物主体，特别是人类的胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾患和不良状况等方面具有用处。
• Piperidinylamino tricyclic compouds as substance P antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0824100A1

  公开（公告）日：1998-02-18

  This invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein Ar1 is selected from groups of the following formulae: wherein, R1 and R2 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl; W is (CH2)n wherein n is from 1 to 3, or -CH=CH-; X is C1-C6 alkoxy or halo C1-C6 alkoxy; and Ar2 is phenyl optionally substituted by halogen atom. These compounds are useful in the treatment of a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, angiogenesis, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了一种式化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 Ar1 选自下式中的基团： 其中 R1 和 R2 独立地为氢或 C1-C6 烷基； W 是 (CH2)n，其中 n 是 1 至 3，或 -CH=CH-； X 是 C1-C6 烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基；以及 Ar2 是任选被卤原子取代的苯基。 这些化合物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、幽门螺杆菌引起的疾病、失调和不良状况等。
• US5972930A
  申请人：——

  公开号：US5972930A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6143767A
  申请人：——

  公开号：US6143767A

  公开（公告）日：2000-11-07