7-Methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinoline-8-carboxaldehyde | 203379-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-Methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinoline-8-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-methoxy-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinoline-8-carbaldehyde
• CAS: 203379-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: MRJSZFNHFHSIET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methoxy-6,7-dihydro-5H-[1,2,3,4]tetrazolo[5,1-a][2]benzazepine 、 7-Methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinoline-8-carboxaldehyde 生成 9-Methoxy-6,7-dihydro-5H-[1,2,3,4]tetrazolo[5,1-a][2]benzazepine-10-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylamino tricyclic compounds as substance P antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下式子的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中Ar.sup.1从以下式子的群组中选择：##STR2## 其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；W为（CH.sub.2）.sub.n，其中n为1至3，或--CH.dbd.CH--；X为C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤代C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar.sup.2是苯环，可选择由卤素原子取代。这些化合物在哺乳动物体内，尤其是人体内，用于治疗胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾患和不良症状等。

  公开号：

  US05972930A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4,5-dihydro-tetrazolo[1,5-a]quinoline 在 乌洛托品 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 7-Methoxy-4,5-dihydro-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinoline-8-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylamino tricyclic compounds as substance P antagonists

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar.sup.1从以下公式的组中选择：其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；W为(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至3，或--CH.dbd.CH--；X为C.sub.1 -C.sub.6烷氧基或卤代C.sub.1 -C.sub.6烷氧基；Ar.sup.2为苯基，可选择地被卤原子取代。这些化合物在治疗胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良状况，或哺乳动物受体中的类似情况中具有用处，尤其是人类。

  公开号：

  US05972930A1

文献信息

• Piperidinylamino tricyclic compouds as substance P antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0824100A1

  公开（公告）日：1998-02-18

  This invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein Ar1 is selected from groups of the following formulae: wherein, R1 and R2 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl; W is (CH2)n wherein n is from 1 to 3, or -CH=CH-; X is C1-C6 alkoxy or halo C1-C6 alkoxy; and Ar2 is phenyl optionally substituted by halogen atom. These compounds are useful in the treatment of a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, angiogenesis, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了一种式化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 Ar1 选自下式中的基团： 其中 R1 和 R2 独立地为氢或 C1-C6 烷基； W 是 (CH2)n，其中 n 是 1 至 3，或 -CH=CH-； X 是 C1-C6 烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基；以及 Ar2 是任选被卤原子取代的苯基。 这些化合物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、幽门螺杆菌引起的疾病、失调和不良状况等。
• US5972930A
  申请人：——

  公开号：US5972930A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6143767A
  申请人：——

  公开号：US6143767A

  公开（公告）日：2000-11-07
• Pyridinylamino tricyclic compounds as substance P antagonists
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US05972930A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention provides a compound of the formula: ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts, wherein Ar.sup.1 is selected from groups of the following formulae: ##STR2## wherein, R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; W is (CH.sub.2).sub.n wherein n is from 1 to 3, or --CH.dbd.CH--; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or halo C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and Ar.sup.2 is phenyl optionally substituted by halogen atom. These compounds are useful in the treatment of a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, angiogenesis, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like in a mammalian subject, especially humans.

  这项发明提供了以下公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar.sup.1从以下公式的组中选择：其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；W为(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至3，或--CH.dbd.CH--；X为C.sub.1 -C.sub.6烷氧基或卤代C.sub.1 -C.sub.6烷氧基；Ar.sup.2为苯基，可选择地被卤原子取代。这些化合物在治疗胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良状况，或哺乳动物受体中的类似情况中具有用处，尤其是人类。
• Piperidinylamino tricyclic compounds as substance P antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06143767A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  This invention provides a compound of the formula: ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts, wherein Ar.sup.1 is selected from the group having the formulae: ##STR2## wherein, R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; W is (CH.sub.2).sub.a wherein n is from 1 to 3, or --CH.dbd.CH--; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or halo C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and Ar.sup.2 is phenyl optionally substituted by halogen atom. These compounds are useful in the treatment of a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, angiogenesis, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了一种式为：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中Ar.sup.1选自以下式的群体：##STR2##其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；W为（CH.sub.2）.sub.a，其中n为1至3，或--CH.dbd.CH--；X为C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤代C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar.sup.2是苯环，可选择地被卤素原子取代。这些化合物在治疗哺乳动物主体，特别是人类的胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾患和不良状况等方面具有用处。