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β-isovaleric acid methyl ester | 135765-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-isovaleric acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-[(2-chloro-2-methylpropyl)-methoxyamino]-3-methylbutanoate
β-<N-methoxy-N-(2-chloro-2-methylpropyl)amino>isovaleric acid methyl ester化学式
CAS
135765-48-9
化学式
C11H22ClNO3
mdl
——
分子量
251.754
InChiKey
ZBSFCTZMXBUVLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    97 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-(N-chloro-N-methoxyamino)-isovaleric acid methyl ester异丁烯二氧化硫 作用下, 以13%的产率得到3,3-二甲基丙烯酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Reactions of N-chloro-N-alkoxy-tert-alkylamines with isobutylene and methanol
    摘要:
    The addition of N-chloro-N-methoxy-tert-alkylamines to an olefin, which is assumed to proceed with the participation of alkoxynitrenium ions, was carried out for the first time. The methanolysis of N-chloro-N-alkoxy-tert-alkylamines in the presence of Et3N gives dialkoxyamines, and depending on the type of the N-alkyl substituent is accompanied by side reactions.
    DOI:
    10.1007/bf00961356
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文献信息

  • SHTAMBURG, V. G.;RUDCHENKO, V. F.;GRINEV, V. M.;DMITRENKO, A. A.;PLESHKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1069-1072
    作者:SHTAMBURG, V. G.、RUDCHENKO, V. F.、GRINEV, V. M.、DMITRENKO, A. A.、PLESHKOV+
    DOI:——
    日期:——
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