tert-butyl N-[[3-(3-bromophenyl)oxetan-3-yl]methyl]carbamate | 1160502-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[3-(3-bromophenyl)oxetan-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1160502-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₃
• 分子量: 342.233
• InChiKey: CFGHPLZJNWDFJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[3-(3-bromophenyl)oxetan-3-yl]methyl]carbamate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到叔丁基((3-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯基)氧杂环丁-3-基)甲基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1H- PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE-4-YL] -PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
  [FR] DÉRIVÉS DE [1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-YL]-PHÉNYLE OU -PYRIDIN-2-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。(a)：特别是蛋白激酶Cθ，其中A和A'独立地为-N-或-C(R+) -。环B是五元或六元饱和碳环或杂环，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本文所述。

  公开号：

  WO2009073300A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(3-bromophenyl)oxetan-3-yl]acetic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到tert-butyl N-[[3-(3-bromophenyl)oxetan-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1H- PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE-4-YL] -PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
  [FR] DÉRIVÉS DE [1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-YL]-PHÉNYLE OU -PYRIDIN-2-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。(a)：特别是蛋白激酶Cθ，其中A和A'独立地为-N-或-C(R+) -。环B是五元或六元饱和碳环或杂环，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本文所述。

  公开号：

  WO2009073300A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20090291937A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08173635B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [EN] PKC-THETA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2022234298A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating disease, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of PKC-theta. Such compounds are represented by Formula I, wherein the variables are defined herein. (I)

  本发明涉及一种通过调节PKC-theta影响治疗疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式I表示，其中变量在此定义。（I）
• [1H- PYRAZOLO [3, 4-B]PYRIDINE-4-YL]-PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2215089B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US8173635B2
  申请人：——

  公开号：US8173635B2

  公开（公告）日：2012-05-08