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1-(n-Butoxycarbonyl)-4-carboxy-1,3-(Z,E)-butadiene | 87729-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(n-Butoxycarbonyl)-4-carboxy-1,3-(Z,E)-butadiene
英文别名
(2E,4Z)-6-butoxy-6-oxohexa-2,4-dienoic acid
1-(n-Butoxycarbonyl)-4-carboxy-1,3-(Z,E)-butadiene化学式
CAS
87729-22-4
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
LPARONCWTGERSI-GUBXDBFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(n-Butoxycarbonyl)-4-carboxy-1,3-(Z,E)-butadiene 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以69 mg的产率得到1-(n-Butoxycarbonyl)-4-carboxy-1,3-(E,E)-butadiene
    参考文献:
    名称:
    Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00177a015
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4R)-4-butoxycarbonylcyclobut-2-ene-1-carboxylate 在 三乙烯二胺 作用下, 生成 1-(n-Butoxycarbonyl)-4-carboxy-1,3-(Z,E)-butadiene
    参考文献:
    名称:
    Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00177a015
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文献信息

  • Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A
    作者:Barry M. Trost、Patrick G. McDougal
    DOI:10.1021/jo00177a015
    日期:1984.2
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