[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-nitro-phenyl]-methanol | 1308662-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-nitro-phenyl]-methanol
• 英文别名: [3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-nitrophenyl]methanol
• CAS: 1308662-32-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄Si
• 分子量: 297.426
• InChiKey: CNOMFHQNAKNVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-nitro-phenyl]-methanol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 [3-amino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  SULTAM DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20110124686A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 5-硝基间二甲苯-α,α′-二醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-nitro-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备吲哚啉苯二氮平二聚物化合物及其合成前体的新方法。

  公开号：

  WO2017015495A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] METHODS OF PREPARING CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2017015495A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates to novel methods for preparing indolinobenzodiazepine dimer compounds and their synthetic precursors.

  本发明涉及一种制备吲哚啉苯二氮平二聚物化合物及其合成前体的新方法。