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N-Methallylthiocarbamidsaeure-O-ethylester
N-Methallylthiocarbamidsaeure-O-ethylester | 64454-48-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methallylthiocarbamidsaeure-O-ethylester
英文别名
(2-methyl-allyl)-thiocarbamic acid
O
-ethyl ester;N-isobuten-3-yl-thiocarbamic acid ethyl ester;O-Ethyl (2-methylprop-2-en-1-yl)carbamothioate;O-ethyl N-(2-methylprop-2-enyl)carbamothioate
CAS
64454-48-4
化学式
C
7
H
13
NOS
mdl
——
分子量
159.252
InChiKey
PHBNGNFQMJJFKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
80-82 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.000±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
53.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Methallylthiocarbamidsaeure-O-ethylester
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到5-Brommethyl-5-methylthiazolidin-2-on
参考文献:
名称:
Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 3, p. 451 - 458
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲代烯丙基异硫氰酸酯
、
乙醇
生成
N-Methallylthiocarbamidsaeure-O-ethylester
参考文献:
名称:
Muehlstaedt,M.; Widera,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 123 - 127
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MUEHLSTAEDT, M.;WIDERA, R., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 3, 451-458
作者:
MUEHLSTAEDT, M.、WIDERA, R.
DOI:
——
日期:
——
MUEHLSTAEDT M.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1978, 320, NO 1, 123-127
作者:
MUEHLSTAEDT M.、 WIDERA R.
DOI:
——
日期:
——
Muehlstaedt,M.; Widera,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 123 - 127
作者:
Muehlstaedt,M.、Widera,R.
DOI:
——
日期:
——
Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 3, p. 451 - 458
作者:
Muehlstaedt, M.、Widera, R.
DOI:
——
日期:
——
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