diethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate | 4105-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate
• 英文别名: 3,5-bis(ethoxycarbonyl)benzoic acid
• CAS: 4105-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: GAVXMTRMXPWCCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C (lit.)
• 沸点：
  432.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-formylisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural, EPR and magnetic analysis of nitronyl-nitroxide labelled isophthalic acid

  摘要：

  The high yield synthesis of an isophthalic acid derivative bearing a nitronyl-nitroxide moiety at the 5-position was achieved. The structural analysis in the crystalline phase by X-ray diffraction on single crystals revealed the formation of a 3-D network through strong H-bonds between the acid groups and the nitronyl-nitroxide moieties. The spin label obtained was also analysed by EPR spectroscopy which showed a five line pattern with a(N)=7.51 G and a g-factor of 2.0066. Magnetic measurements revealed that at low temperature, the systeme showed a Curie-Weiss like behaviour with weak ferromagnetic intermolecular interactions. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00330-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三羧酸三乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以71 %的产率得到diethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过两种金属有机骨架将 CO2 化学转化为环状碳酸酯

  摘要：

  通过溶剂热法从四羧酸配体合成了两种金属有机骨架 (MOF)，DD Cu和DD Mn 。DD Cu包含桨轮- [Cu 2 (COO) 4 ] 簇，其轴向位点被水分子占据并由两种类型的笼组成：直径为 9.3 Å 的较小球形笼和尺寸为 12.4 × 17.7 Å 2 的较大椭圆体笼。而DD Mn具有双金属 Mn 2 (COO) 4簇，具有窗口大小为 10.16 × 8.97 Å 2的一维菱形通道. 根据 PLATON 计算，这两种 MOF 都具有开放式框架结构，溶剂可及空隙体积分别为 66.5% 和 64.1%。通过单晶XRD、粉末XRD、FT-IR、TGA和N 2吸附研究等一系列方法对MOFs进行了表征。活化的 MOF 的 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 表面积分别为 360 和 290 m 2 /g。可以去除松散结合的水分子以产生不饱和金属配位位点，从而在DD Cu和DD

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116240

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• Potent and selective isophthalamide S2 hydroxyethylamine inhibitors of BACE1
  作者：Steven W. Kortum、Timothy E. Benson、Michael J. Bienkowski、Thomas L. Emmons、D. Bryan Prince、Donna J. Paddock、Alfredo G. Tomasselli、Joseph B. Moon、Alice LaBorde、Ruth E. TenBrink

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.096

  日期：2007.6

  The design and synthesis of a novel series of potent BACE1 hydroxyethylamine inhibitors. These inhibitors feature hydrogen bonding substituents at the C-5 position of the isophthalamide ring with improved selectivity over cathepsin D.

  设计和合成一系列新型的有效BACE1羟乙基胺抑制剂。这些抑制剂在间苯二甲酰胺环的C-5位置具有氢键取代基，与组织蛋白酶D相比具有更高的选择性。
• Isophthalate Ester-Terminated Dendrimers:  Versatile Nanoscopic Building Blocks with Readily Modifiable Surface Functionalities
  作者：Jeffrey W. Leon、Manabu Kawa、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/ja961681u

  日期：1996.1.1

  and 64 terminal ester functionalities, respectively) have been subjected to a variety of surface modification reactions including hydrolysis, ester interchange, and amide−ester interchange, many of which proceed with complete conversion of the functional groups and in high isolated yield. The addition of alcohols such as benzyl alcohol or a first generation 3,5-di(benzyloxy)benzyl alcohol dendron to

  介绍了含有通用间苯二甲酸二乙酯端基的高度官能化聚醚树枝状聚合物的制备和改性。收敛合成包括在焦点处构建含有苄基溴功能的二酯封端树突及其随后与 4,4'-双酚核的连接。可以单独使用重结晶作为主要纯化手段来制备高达第三代的树突，从而可以在数十至数百克的规模上进行合成。第三代和第四代双树枝状大分子（分别具有 32 和 64 个末端酯官能团）已经进行了多种表面改性反应，包括水解、酯交换和酰胺酯交换，其中许多进行了官能团的完全转化并以高分离产率进行。将诸如苯甲醇或第一代 3,5-二（苄氧基）苯甲醇树枝状化合物等醇类添加到...

表征谱图