5-formylisophthalic acid | 66998-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-formylisophthalic acid
• 英文别名: 5-formylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 66998-60-5
• 化学式: C₉H₆O₅
• 分子量: 194.144
• InChiKey: INXZLJLREDVXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formylisophthalic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 di((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yl) 5-formylisophthalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。

  公开号：

  WO2014136086A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-异酞酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-formylisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。

  公开号：

  WO2014136086A1

文献信息

• Clip‐off Chemistry: Synthesis by Programmed Disassembly of Reticular Materials**
  作者：Yunhui Yang、Anna Broto‐Ribas、Borja Ortín‐Rubio、Inhar Imaz、Felipe Gándara、Arnau Carné‐Sánchez、Vincent Guillerm、Sergio Jurado、Félix Busqué、Judith Juanhuix、Daniel Maspoch

  DOI：10.1002/anie.202111228

  日期：2022.1.21

  Clip-off Chemistry, a new approach to synthesizing molecules and materials based on the programmed de-reticulation and controlled etching at the molecular level in reticular materials, is introduced. Using this strategy, we have transformed two 3D metal-organic frameworks (MOFs) into two topologically distinct 3D MOFs, and one metal-organic polyhedra into a metal-organic macrocycle.

  介绍了 Clip-off Chemistry，一种基于网状材料分子水平上的程序去网状化和受控蚀刻来合成分子和材料的新方法。利用这一策略，我们将两个 3D 金属有机框架 (MOF) 转化为两个拓扑不同的 3D MOF，并将一个金属有机多面体转化为金属有机大环。
• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20140303232A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此定义。式(I)的化合物和其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂传递到细胞和组织中。
• PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP4008359A1

  公开（公告）日：2022-06-08

  The invention relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本发明涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）疾病的成像和放射治疗。本发明提供了结合或抑制 PSMA 的化合物，这些化合物至少含有一个可进行放射性标记的分子。还提供了此类化合物的医学用途。
• Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10124065B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了一种式（I）化合物：或其药学上可接受的盐，其中 R1-R4、L 和 X 在此定义。式（I）化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质，可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
• Compounds binding to p-selectin
  申请人：Appeldoorn Catharina Maria Chantal

  公开号：US20060217294A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to derivatives of compounds which bind selectively to the adhesion molecule human P-selectin, and particularly to such derivatives which comprise a peptide moiety or a functional equivalent of said peptide moiety and are represented by X(A x ) m A 3 A 1 A 2 A 1 Y. In addition, the invention relates to methods for preparing such compounds, to the use of such compounds in therapeutic or diagnostic methods and in pharmaceutical compositions, to binding molecules binding to said compounds and to a method for determining whether a compound is capable of binding to P-selectin.

  本发明涉及可选择性地与粘附分子人 P-选择素结合的化合物衍生物，特别是涉及由肽基或所述肽基的功能等价物组成，并由 X(A) x ) m A 3 A 1 A 2 A 1 Y.此外，本发明还涉及制备此类化合物的方法、此类化合物在治疗或诊断方法和药物组合物中的用途、与上述化合物结合的结合分子以及确定化合物是否能与 P-选择素结合的方法。