2,2-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)propane-1,3-diol | 98634-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: β.β-Dimethyl-α-(2-nitro-phenyl)-trimethylenglykol；2-Nitro-1¹.1³-dioxy-1-(1².1²-dimetho-propyl)-benzol；α.γ-Dioxy-β.β-dimethyl-α-(2-nitro-phenyl)-propan；2,2-Dimethyl-1-(2-nitro-phenyl)-propan-1,3-diol
• CAS: 98634-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: NMUDBOXSBDQSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)propane-1,3-diol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光保护性肽α-酮酸和羟胺用于迭代和一锅KAHA连接：NEDD8的合成

  摘要：

  通过多次连接聚合合成蛋白质，需要在N和/或C端使用与Fmoc-SPPS中使用的酸和碱不稳定保护基正交的掩蔽基团在N和/或C端进行保护。它们必须对固相肽合成，HPLC纯化和连接条件稳定，并且在存在未保护的侧链的情况下必须易于除去。在本报告中，我们的文件对光不稳定的保护基团为两个α酮酸和羟胺，在所使用的键的官能团α -ketoacid-羟胺（KAHA）结扎。新型光保护性α-酮酸可轻松安装在众多不同的C末端肽α上酮酸，并在水性条件下通过紫外线除去。这些进展通过三种不同的收敛途径应用于重要的修饰蛋白NEDD8的一锅合成。这些新的保护基团在片段组装的顺序上提供了更大的灵活性，并减少了通过KAHA连接进行蛋白质合成所需的反应和纯化步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600264
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 邻硝基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2,2-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  光保护性肽α-酮酸和羟胺用于迭代和一锅KAHA连接：NEDD8的合成

  摘要：

  通过多次连接聚合合成蛋白质，需要在N和/或C端使用与Fmoc-SPPS中使用的酸和碱不稳定保护基正交的掩蔽基团在N和/或C端进行保护。它们必须对固相肽合成，HPLC纯化和连接条件稳定，并且在存在未保护的侧链的情况下必须易于除去。在本报告中，我们的文件对光不稳定的保护基团为两个α酮酸和羟胺，在所使用的键的官能团α -ketoacid-羟胺（KAHA）结扎。新型光保护性α-酮酸可轻松安装在众多不同的C末端肽α上酮酸，并在水性条件下通过紫外线除去。这些进展通过三种不同的收敛途径应用于重要的修饰蛋白NEDD8的一锅合成。这些新的保护基团在片段组装的顺序上提供了更大的灵活性，并减少了通过KAHA连接进行蛋白质合成所需的反应和纯化步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600264

文献信息

• Phase-Transfer Synthesis of Optically Pure Oxetanes Obtained from 1,2,2-Trisubstituted 1,3-Propanediols
  作者：Hu Xianming、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1055/s-1995-3939

  日期：1995.5

  Treatment of the 3-monomethanesulfonates of 1,2,2-trisubstituted 1,3-propanediols under phase-transfer conditions affords 2-aryl (or alkyl)-3,3-dialkyloxetanes. Twelve oxetanes have been obtained by this method; three of these oxetanes have been obtained enantiomerically pure as both enantiomers starting from the appropriate enantiomerically pure 1,3-diols. In these reactions the chiral center does not undergo inversion and the oxetanes have the same absolute configuration as the starting 1,3-diols.

  在相转移条件下对1,2,2-三取代1,3-丙二醇的3-单甲磺酸酯进行处理，可以得到2-芳基（或烷基）-3,3-二烷氧杂环丁烷。通过这种方法获得了十二种氧杂环丁烷；其中三种氧杂环丁烷是作为两个对映体从相应的对映体纯的1,3-二醇中获得的。在这些反应中，手性中心不发生反转，氧杂环丁烷与起始的1,3-二醇具有相同的绝对构型。
• Real-Time Pyruvate Chemical Conversion Monitoring Enabled by PHIP
  作者：Gabriele Stevanato、Yonghong Ding、Salvatore Mamone、Anil P. Jagtap、Sergey Korchak、Stefan Glöggler

  DOI：10.1021/jacs.2c13198

  日期：2023.3.15

  enables the signal enhancement of C1 and/or C2 in [1,2-13C]pyruvate with the opposite phase, which allows for the simultaneous monitoring of different chemical reactions with enhanced spectral contrast or for the same reaction via different carbon sites. We first demonstrate the ability to monitor the same enzymatic pyruvate to lactate conversion at 7T in an aqueous solution, in vitro, and in-cell (HeLa

  近年来，仲氢诱导的极化侧臂氢化 (PHIP-SAH) 已应用于超极化 [1- 13 C] 丙酮酸并将其代谢转化为癌细胞中的[1- 13 C] 乳酸。在我们最近的 MINERVA 脉冲序列协议的基础上发展，我们已经实现了 27% [1- 13 C] 丙酮酸盐碳极化，我们展示了 [1,2- 13 C] 丙酮酸盐的超极化（每个13 C 自旋上约 7% 极化)通过PHIP-SAH。通过改变脉冲序列中的单个参数，MINERVA 可以在 [ 1,2-13]中增强 C1 和/或 C2 的信号C] 丙酮酸具有相反的相，允许同时监测具有增强光谱对比度的不同化学反应或通过不同碳位点的相同反应。我们首先展示了通过不同的碳位点在水溶液、体外和细胞内（HeLa 细胞）中监测 7T 下相同的酶促丙酮酸转化为乳酸的能力。在第二组实验中，我们使用 C1 和 C2 碳位置作为同步化学反应的光谱探针：通过 [1,2- 13 C]
• The design of resolving agents. Chiral cyclic phosphoric acids
  作者：Wolter Ten Hoeve、Hans Wynberg

  DOI：10.1021/jo00223a018

  日期：1985.11
• Asymmetric Cyclic Phosphorothonamides Containing Substituted Pyridine
  作者：De-Qing Shi、Abudhaim Feras、Yi Liu

  DOI：10.1080/10426500600864296

  日期：2006.11.1

  In order to find high-acitivity and low-toxicity pesticidal lead compounds, a type of novel, asymmetric cyclic phosphorothonamides containing substituted pyridine were synthesized via the condensation reactions of 2-chloro-4-substitutedphenyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-sulfide with 3-aminomethylpyridine. The cis and trans isomers of the products were isolated by column chromatography on silica gel. The structures of the products were characterized by H-1 NMR, P-31 NMR, MS, and elemental analyses. The configuration of 3a was determined by X-ray diffraction analysis. The results of the preliminary bioassay showed that the new compounds possess potential fungicidal activities.
• Herzog; Kruh, Monatshefte fur Chemie, 1900, vol. 21, p. 1107
  作者：Herzog、Kruh

  DOI：——

  日期：——