3-(Phenylmethoxy)-butanal dimethyl acetal | 95603-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Phenylmethoxy)-butanal dimethyl acetal
• 英文别名: 3-benzyloxibutanal dimethylacetal；{[(4,4-Dimethoxybutan-2-yl)oxy]methyl}benzene；4,4-dimethoxybutan-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 95603-58-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: YCNMFZWRVUPVJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Phenylmethoxy)-butanal dimethyl acetal 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-(benzyloxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 22. Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilanes with chiral aldehydes and enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a022
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(Phenylmethoxy)-butanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 22. Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilanes with chiral aldehydes and enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a022

文献信息

• Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilane with chiral β-alkoxy acetal
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Hiroko Sasaoka、Ryoji Fujiyama、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81596-3

  日期：——

  1,3-Syn diastereofacial selectivity (2.8 : 1) has been found in the titanium tetrachloride — titanium tetra-isopropoxide mediated reaction of allylsilane with β-alkoxy acetal 2.

  在四氯化钛（烯丙基硅烷与β-烷氧基缩醛2介导的四异丙醇钛介导的反应）中发现了1,3-Syn非对映选择性（2.8：1）。
• HEATHCOCK, C. H.;KIYOOKA, SYUN-ICHI;BLUMENKOPF, T. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4214-4223
  作者：HEATHCOCK, C. H.、KIYOOKA, SYUN-ICHI、BLUMENKOPF, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• KIYOOKA, SYUN-ICHI;SASAOKA, HIROKO;FUJIYAMA, RYOJI;HEATHCOCK, C. H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5331-5334
  作者：KIYOOKA, SYUN-ICHI、SASAOKA, HIROKO、FUJIYAMA, RYOJI、HEATHCOCK, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic stereoselection. 22. Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilanes with chiral aldehydes and enones
  作者：Clayton H. Heathcock、Syunichi Kiyooka、Todd A. Blumenkopf

  DOI：10.1021/jo00196a022

  日期：1984.11