3,4,6-trimethoxyphthalic acid | 94035-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trimethoxyphthalic acid
• 英文别名: 3,5,6-trimethoxyphthalic acid；3,4,6-trimethoxy-phthalic acid；3,4,6-Trimethoxy-phthalsaeure；Oxyhydrochinon-trimethylaether-dicarbonsaeure-(5.6)；3,4,6-Trimethoxiphthalsaeure；3,4,6-Trimethoxyphthalic acid
• CAS: 94035-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₇
• 分子量: 256.212
• InChiKey: QYUFBGCJIOAMRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183.0-184.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  430.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-trimethoxyphthalic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,5,6-trimethoxyphthalide
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成9-乙氧基-4,5,6,8-四甲氧基-1,3-二氢-萘-（2,3- ）呋喃-1-酮：腓特烈霉素A的关键合成子

  摘要：

  已经描述了腓特烈霉素A的ABC环合成子的有效和区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95755-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-trimethoxy-1,2-benzenedicarbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,4,6-trimethoxyphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Bargellini, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44 I, p. 189,190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,9-diethoxy-5,6,(7),8-trimethoxy-1,3-dihydronaphtho-(2,3-)-furan-1-one: A key synthon of fredericamycin A
  作者：AV Rama Rao、D Reddeppa Reddy、G.S Annapurna、V.H Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95754-x

  日期：1987.1

  The synthesis of 4,9-diethoxy-5,6,(7),8-trimethoxy-1,3-dihydronaphtho-(2,3-)-furan-1-one (ABC ring synthon) for fredericamycin A has been described by involving cycloaddition reactions.

  已经描述了腓特烈霉素A的4,9-二乙氧基-5,6，（7），8-三甲氧基-1,3-二氢萘并- （2,3- ）-呋喃-1-酮（ABC环合成子）的合成通过涉及环加成反应。
• Anthraquinones from Cassia sophera root bark
  作者：A. Dass、T. Joshi、S. Shukla

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84134-5

  日期：1984.1

  Abstract Two new anthraquinones have been isolated from the root bark of Cassia sophera and characterized as 1,8-dihydroxy-3,6-dimethoxy-2-methyl-7-vinylanthraquinone and 1,3-dihydroxy-5,7,8-trimethoxy-2-methylanthraquinone.

  摘要 从槐树根皮中分离得到两种新的蒽醌类化合物，分别为 1,8-二羟基-3,6-二甲氧基-2-甲基-7-乙烯基蒽醌和 1,3-二羟基-5,7,8-三甲氧基。 -2-甲基蒽醌。
• Faltis; Kloiber, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 631
  作者：Faltis、Kloiber

  DOI：——

  日期：——
• Raistrick; Stickings, Biochemical Journal, 1951, vol. 48, p. 53,60
  作者：Raistrick、Stickings

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of 9-ethoxy-4,5,6,8-tetramethoxy-1,3-dihydro-naphtho-(2,3-) furan-1-one: A key synthon of fredericamycin A
  作者：AV Rama Rao、N Sreenivasan、D Reddeppa Reddy、V.H Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95755-1

  日期：1987.1

  An efficient and regiospecific synthesis of ABC ring synthon of fredericamycin A has been described.

  已经描述了腓特烈霉素A的ABC环合成子的有效和区域特异性合成。