α,β-不饱和羰基化合物在有机合成
化学中发挥着重要作用,由于其作为大肠杆菌底物的多功能操作而得到广泛应用。G。共轭加成反应、1 Nazarov 环化反应、2 Morita-Baylis-Hillman 反应、3环
氧化反应、4和 Diels-Alder 反应。5此外,它们还广泛应用于功能化结构的合成,包括近红外荧光团6和
生物活性化合物。7已经开发出多种方法来形成 α,β-不饱和
酮(方案 1),包括 Pd 催化
脱氢、8羰基化、9 Horner-Wadsworth-Emmons-、10 Claisen-Schmidt 缩合(交叉反应) -Aldol)-, 11 Heck- 12和加
氢酰化反应。13然而,这些方案通常采用多步合成,需要使用高温,或者特别是提供 ( E )/( Z )-混合物。Venturello 及其同事在 21 世纪初报道了一种基于 1-芳基-1-烷
氧基-1,3
水解形成异构纯 (E)-α