tert-butyl {(3R,4R,5S)-1-[3-({[6-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridin-2-yl]carbonyl}amino)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]-4-hydroxy-5-methylpiperidin-3-yl}carbamate | 1620012-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(3R,4R,5S)-1-[3-({[6-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridin-2-yl]carbonyl}amino)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]-4-hydroxy-5-methylpiperidin-3-yl}carbamate
• 英文别名: tert-Butyl {(3R,4R,5S)-1-[3-({[6-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridin-2-yl]carbonyl}amino)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]-4-hydroxy-5-methylpiperidin-3-yl}carbamate；tert-butyl N-[(3R,4R,5S)-1-[3-[[6-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carbonyl]amino]-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]-4-hydroxy-5-methylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1620012-92-1
• 化学式: C₃₃H₃₈F₃N₅O₆
• 分子量: 657.69
• InChiKey: KLWNBNVPDRKFKK-UZVUSMSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(3R,4R,5S)-1-[3-({[6-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridin-2-yl]carbonyl}amino)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]-4-hydroxy-5-methylpiperidin-3-yl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{4-[(3R,4R,5S)-3-amino-4-hydroxy-5-methylpiperidin-1-yl]-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl}-6-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5- 氟吡啶-2-羧酸甲酯 在 甲醇 、 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl {(3R,4R,5S)-1-[3-({[6-(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridin-2-yl]carbonyl}amino)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]-4-hydroxy-5-methylpiperidin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1

文献信息

• Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09200004B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开说明书描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10828290B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物、其组合物和使用方法。 这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• US9200004B2
  申请人：——

  公开号：US9200004B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9550765B2
  申请人：——

  公开号：US9550765B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• US9849120B2
  申请人：——

  公开号：US9849120B2

  公开（公告）日：2017-12-26