2-(2H-benzo[1,4]thiazin-3-ylamino)-ethanol | 72456-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2H-benzo[1,4]thiazin-3-ylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-(4H-1,4-benzothiazin-3-ylideneamino)ethanol
• CAS: 72456-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: XADCDDVKMDQBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-benzo[1,4]thiazin-3-ylamino)-ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,4-dihydro-1H-benzo[b]imidazo[1,2-d][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Bhandari,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylthio)-2H-1,4-benzothiazine 、 C.I.酸性橙108 生成 2-(2H-benzo[1,4]thiazin-3-ylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bhandari,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., B17, NO 2, 107-110
  作者：BHANDARI K.、 VIRMANI V.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• CURABLE COMPOSITION COMPRISING A THERMOLATENT BASE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2367794B1

  公开（公告）日：2013-01-09
• US8969577B2
  申请人：——

  公开号：US8969577B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• [EN] CURABLE COMPOSITION COMPRISING A THERMOLATENT BASE<br/>[FR] COMPOSITION DURCISSABLE COMPRENANT UNE BASE THERMOLATENTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010057922A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to curable compositions comprising a thermolatent amidine base and an organic material which is polymerisable or crosslinkable with a basic or nucleophilic catalyst. In particular, the invention relates to curable coating compositions, especially powder coating compositions, and curable adhesive compositions, as well as to the use a thermolatent amidine base as a curing catalyst for thermally induced base- catalyzed polymerisation or crosslinking reactions.
• Bhandari,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 107 - 110
  作者：Bhandari,K. et al.

  DOI：——

  日期：——