3-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one | 476492-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: benzyl 4-(1-oxo-4-phenyl-2H-isoquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 476492-94-1
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 438.526
• InChiKey: DSYVXFFJNXDSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。

  公开号：

  EP1396488A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Cbz-4-氰基哌啶 、 2-苄基苯甲酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。

  公开号：

  EP1396488A1

文献信息

• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。