4-(4-(methylthio)phenyl)furan-2(5H)-one | 162012-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-(methylthio)phenyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 4-(4-(Methylthio)phenyl)-2-(5H)-furanone；3-(4-methylsulfanylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 162012-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: VAKCEEBYXDHHLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(methylthio)phenyl)furan-2(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzyl-4-(2-propoxy)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01045-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-(methylthio)phenyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Compositions for a once day treatment of cyclooxygenase-2 mediated

  摘要：

  这个应用涉及到一种治疗易受非甾体类抗炎药治疗的疾病的方法，通过每天向患者施用有效剂量的3-苯基-4-(4-甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃酮。

  公开号：

  US06063811A1

文献信息

• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05840746A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病的方法，包括向需要的人类施用治疗有效量的非类固醇COX-II抑制剂。虽然可以使用各种COX-II抑制剂，但最好使用Formula I的化合物。
• Novel and Efficient Route for the Synthesis of 4-Aryl-Substituted 2(5H)-Furanones
  作者：Pravin Thombare、Jigar Desai、Anil Argade、Sanjay Gite、Kiran Shah、Laxmikant Pavase、Pankaj Patel

  DOI：10.1080/00397910802656026

  日期：2009.6.9

  Abstract 4-Aryl-substituted 2(5H)-furanones were prepared by reaction of diethylphosphono acetic acid and phenacyl bromides, followed by an intramolecular Horner–Emmons-type cyclization. Both the reactions were carried out in situ to give the desired 4-aryl substituted 2(5H)-furanone derivatives.

  摘要 4-芳基取代的2(5H)-呋喃酮是通过二乙基膦酰乙酸和苯甲酰溴反应，然后进行分子内Horner-Emmons型环化反应制备的。两个反应均在原位进行，得到所需的 4-芳基取代的 2(5H)-呋喃酮衍生物。
• [EN] STILBENE DERIVATIVES USEFUL AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE STILBENE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE 2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1996013483A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) The invention encompasses novel compounds of Formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatement of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula (I).(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) utilisables dans le cadre du traitement des maladies induites par la cyclo-oxygénase 2. L'invention concerne également certaines compositions pharmaceutiques ainsi que des méthodes de traitement des maladies induites par la cyclo-oxygénase 2 qui font usage des composés représentés par la formule (I).

  该发明涵盖了公式（I）的新化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合物和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，其中包括使用公式（I）的化合物。
• Phenyl heterocycles as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0822190A1

  公开（公告）日：1998-02-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了一种新的化合物I式，该化合物对于治疗环氧合酶-2介导的疾病具有用处。该发明还涵盖了某些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，该组合物包括I式化合物。
• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Frosst Canada Inc./Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US20010016595A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: 1

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，尤其是阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要治疗的人类施用治疗有效量的非甾体COX-II抑制剂。虽然可以使用广泛的COX-II抑制剂，但最好使用I式化合物：1的化合物。