3-(5-甲酰基-2-吡啶基)苯甲酰胺 | 1007579-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-甲酰基-2-吡啶基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-(5-formyl-2-pyridinyl)benzamide
• 英文别名: 3-(5-formylpyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 1007579-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: KMVPODIJCXRHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲酰基-2-吡啶基)苯甲酰胺 、 2-苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-[5-(phenethylaminomethyl)pyridin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ARYLES ET HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐是阿片受体调节剂，例如μ阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。

  公开号：

  WO2009030962A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 、 3-氨基甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(5-甲酰基-2-吡啶基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ARYLES ET HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐是阿片受体调节剂，例如μ阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。

  公开号：

  WO2009030962A1

文献信息

• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Bicyclic aryl and heteroaryl receptor modulators
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08063247B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖症等疾病。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100267780A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。
• Novel Compounds As Antagonists Or Inverse Agonists At Opioid Receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140323487A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物是阿片受体拮抗剂或反向激动剂，药物组合物包含它们，以及它们的制备方法。