3-(5-甲酰基-2-呋喃基)噻吩-2-羧酸甲酯 | 255828-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-(5-甲酰基-2-呋喃基)噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(5-formyl-2-furyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(5-formylfuran-2-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 255828-29-6
• 化学式: C₁₁H₈O₄S
• mdl: MFCD00052169
• 分子量: 236.248
• InChiKey: RZYUUAQLLIBFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲酰基-2-呋喃基)噻吩-2-羧酸甲酯 、 N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 生成 methyl 3-[5-({4-[3-(isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}methyl)-2-furyl]-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1

文献信息

• Alkylidene pyrazolidinedione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220188A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention is related to the use of alkylidene pyrazolidinedione derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of diabetes type I and/or II, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, obesity and polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of alkylidene pyrazolidinedione derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel alkylidene pyrazolidinedione derivatives. (I) R1 and R2 represent independently from each other an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl. 1

  本发明涉及使用式(I)的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物治疗和/或预防糖尿病I型和/或II型、糖耐量受损、胰岛素抵抗、高血糖、肥胖症和多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物调节，特别是抑制PTPs的活性，尤其是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1的活性。本发明还涉及新的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物。(I)中，R1和R2各自独立地表示未取代或取代的芳基或杂环芳基。
• Novel anabaseine derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Habgood J. Gregory

  公开号：US20070232651A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型的阿那巴西因衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• Anabaseine derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Cornerstone Therapeutics, Inc.

  公开号：US08008499B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新的阿那巴西因衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。还公开了制药组合物，治疗炎症病状的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。
• NOVEL ANABASEINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Habgood Gregory J.

  公开号：US20100311773A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新型的阿那巴西因衍生物，它们作为α7 nAChR的激动剂。还公开了制药组合物、治疗炎症状况的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• Anabaseine derivatives, pharmaceutical compositions and method of use thereof
  申请人：Cornerstone Therapeutics, Inc.

  公开号：US07662965B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  公开了一种新型的阿那巴胆碱衍生物，可作为α7 nAChR的激动剂。还公开了药物组合物、治疗炎症疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。