1-(3-(3-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one | 308277-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-(3-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-3-(furan-3-yl)prop-2-enoyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 308277-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: GMDDGSJODHAOFU-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 1-(3-(3-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one 在 chiral bisoxazoline 、 magnesium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-3-(3-furyl)-isoxazolidin-5-one 、 N-benzyl-3-(3-furyl)-isoxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylhydroxylamine Addition to β-Aryl Enoates. Enantioselective Synthesis of β-Aryl-β-amino Acid Precursors

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral Lewis acid catalyzed N-benzylhydroxylamine addition to pyrrolidinone-derived enoates afforded beta-aryl-beta-amino acid derivatives in high enantiomeric purity with moderate to very good chemical efficiency.

  DOI：

  10.1021/ol006500e
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-呋喃丙烯酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(3-(3-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylhydroxylamine Addition to β-Aryl Enoates. Enantioselective Synthesis of β-Aryl-β-amino Acid Precursors

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral Lewis acid catalyzed N-benzylhydroxylamine addition to pyrrolidinone-derived enoates afforded beta-aryl-beta-amino acid derivatives in high enantiomeric purity with moderate to very good chemical efficiency.

  DOI：

  10.1021/ol006500e

文献信息

• <i>N</i>-Benzylhydroxylamine Addition to β-Aryl Enoates. Enantioselective Synthesis of β-Aryl-β-amino Acid Precursors
  作者：Mukund P. Sibi、Mei Liu

  DOI：10.1021/ol006500e

  日期：2000.10.1

  [GRAPHICS]Chiral Lewis acid catalyzed N-benzylhydroxylamine addition to pyrrolidinone-derived enoates afforded beta-aryl-beta-amino acid derivatives in high enantiomeric purity with moderate to very good chemical efficiency.