15-(Butoxymethyl)-15-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane | 1027180-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 15-(Butoxymethyl)-15-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
• CAS: 1027180-10-4
• 化学式: C₂₇H₅₂O₁₁
• 分子量: 552.703
• InChiKey: XDARMLZKISNGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(Butoxymethyl)-15-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 15-n-Butoxymethyl-15-(2-{2-[2-(quinolin-8-yloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15-methylene-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 15-(Butoxymethyl)-15-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865
  作者：Kita, Kohji、Kida, Toshiyuki、Nakatsuji, Yohji、Ikeda, Isao

  DOI：——

  日期：——