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ethyl 2-(diethylphosphinyl)propionate | 92987-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(diethylphosphinyl)propionate
英文别名
<1-(Aethoxycarbonyl)aethyl>-diaethylphosphinoxid;Diethyl-(1-ethoxycarbonyl-ethyl)-phosphinoxid;[1-(Aethoxycarbonyl)aethyl]-diaethylphosphinoxid;Ethyl 2-diethylphosphorylpropanoate
ethyl 2-(diethylphosphinyl)propionate化学式
CAS
92987-98-9
化学式
C9H19O3P
mdl
——
分子量
206.222
InChiKey
YNMGDYNNBXJSJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122-123 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.056 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric halolactonisation reaction—4
    作者:M. Hayashi、S. Terashima、K. Koga
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92348-8
    日期:——
    bromolactones (5) stereoselectively produced by the asymmetric bromolactonisation of (S)-N-(α,β-unsaturated) acylprolines(3), were elaborated to highly optically active 2(R),3(S)-epoxyaldehydes(8)(84–98% ee) by successive epoxide formation and reductive cleavage of the proline moiety. The overall process constitutes a highly efficient asymmetric synthesis of 8 from α,β-unsaturated acids(1).
    所述bromolactones(5 -由(S)的不对称bromolactonisation立体选择性地制造)ñ - (α,β -不饱和)acylprolines(3),进行了阐述,以高度的光学活性2([R ),3(小号)-epoxyaldehydes(8) (84-98%ee)通过连续的环氧化物形成和脯氨酸部分的还原性裂解。整个过程构成了由α,β-不饱和酸(1)高效合成8的不对称反应。
  • Nurtdinov,S.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2623 - 2626
    作者:Nurtdinov,S.Kh. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4346016A
    申请人:——
    公开号:US4346016A
    公开(公告)日:1982-08-24
  • US4366189A
    申请人:——
    公开号:US4366189A
    公开(公告)日:1982-12-28
  • Razumov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2186 - 2189
    作者:Razumov,A.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
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