methyl hept-4-ynoate | 64338-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl hept-4-ynoate
• 英文别名: methylhept-4-ynoate
• CAS: 64338-47-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: BYYMYXXXUMEQIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl hept-4-ynoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-methyl-5-chloro-4-phenylsulphinylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Toru, Takeshi; Fujita, Satoshi; Saito, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1999 - 2004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 庚-4-炔酸 在 乙酰氯 作用下， 反应 10.5h， 以242 mg的产率得到methyl hept-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  使用功能化炔烃合成Larock吲哚的区域选择性。

  摘要：

  使用在炔丙基位置被酯和/或Boc保护的胺取代的乙炔，以及在过苄基和未保护的葡萄糖下，估计钯催化的邻碘碘苯胺与内部乙炔之间杂环化作用的Larock吲哚合成的区域选择性。在所有情况下均观察到低至中等的区域选择性，表明这些官能团在Larock吲哚合成中没有发挥良好的导向作用。

  DOI：

  10.1271/bbb.80179

文献信息

• TORU TAKESHI; FUJITA SATOSHI; SAITO MAKOTO; MAEKAWA ETURO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1999-2004
  作者：TORU TAKESHI、 FUJITA SATOSHI、 SAITO MAKOTO、 MAEKAWA ETURO

  DOI：——

  日期：——