Ethyl 3-Methoxyphenylacetimidate Hydrochloride | 125532-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 3-Methoxyphenylacetimidate Hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-(3-methoxyphenyl)acetimidate hydrochloride；ethyl imido(3-methoxy)benzylacetate hydrochloride；2-(3-methoxy-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 2-(3-methoxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 125532-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: JEDYBAXKWDQJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-Methoxyphenylacetimidate Hydrochloride 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 3-甲氧基苯甲酰基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的（杂）芳基乙酰乙酸苯甲酸C（sp 3）–H有氧氧化：芳基-α-酮酸酯的合成

  摘要：

  本文开发了一种简单的方法，使用分子氧作为可持续的氧化剂，通过铜催化的（杂）芳基乙酰亚氨酸的需氧氧化，合成α-酮酸酯。该反应代表了通过对苄基C （sp3） -H（C═O）键进行有氧氧化以中等至良好收率，由芳基乙酰亚氨酸酯直接合成芳基-α-酮酸酯的第一个例子。这种转化在温和的反应条件下与多种底物一起发生，并利用了容易获得的氧化剂和催化剂。这种转化的合成效用通过放大合成得到了证明。还提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02176
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 3-Methoxyphenylacetimidate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamides

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中变量如下所定义。公式I的化合物是内皮素受体抑制剂。它们可用于治疗与内皮素活动有关的疾病，特别是循环系统疾病，如高血压，缺血，血管痉挛和心绞痛。

  公开号：

  US05837708A1

文献信息

• Copper(II)-Mediated Aerobic Oxidation of Benzylimidates: Synthesis of Primary α-Ketoamides
  作者：Yogesh Kumar、Mukta Shaw、Rima Thakur、Amit Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01262

  日期：2016.8.5

  A simple and straightforward method for the synthesis of primary α-ketoamides has been discovered. The reaction represents the first example of benzylimidates directly converting to primary α-ketoamides by using sustainable molecular oxygen as an oxidant. This reaction proceeds in the presence of copper(II) salt via cleavage of benzylic C–H and C–O bonds of the benzylimidates with liberation of alcohols

  已经发现一种简单直接的合成伯α-酮酰胺的方法。该反应代表了通过使用可持续的分子氧作为氧化剂将亚氨基苄基酯直接转化为伯α-酮酰胺的第一个例子。该反应在铜盐（II）的存在下通过裂解亚氨酸苄基的苄基C–H和C–O键进行，唯一的副产物是醇的释放。广泛的底物范围，操作温和的条件，使用单个底物以及放大至克数的反应，使得该策略非常具有吸引力和实用性。此外，机理研究表明，与苄基位置相邻的亚氨酸酯基团在促进该化学过程中起着至关重要的作用。
• Synthesis and reactions of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1<i>h</i>-3-benzazepines. Competitive formation of 2-amino-1<i>h</i>-3-benzazepines<i>vs</i>. 2-benzylimidazoles
  作者：R. L. Robey、C. R. Copley-Merriman、M. A. Phelps

  DOI：10.1002/jhet.5570260350

  日期：1989.5

  A short synthesis of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1H-3-benzazepine (1a) from 3, 4-dimethoxyphenylacetonitrile (8a) is reported. The synthesis of several other 2-amino-1H-3-benzazepines 1 is also discussed. Conditions which favor the formation of 1 versus the formation of the isomeric 2-benzylimidazoles 11 are evaluated. Several reactions of 1a are also described.

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。
• Synthesis of quinazolinone derivatives containing an acyl hydrazone skeleton as potent anti-urease agents enzyme kinetic studies and anti-oxidant properties
  作者：Nimet Baltaş

  DOI：10.1177/17475198221096568

  日期：2022.3

  Also, the anti-oxidant activity and radical-scavenging properties of the synthesized compounds are evaluated using cupric reducing anti-oxidant activity, ferric reducing anti-oxidant capacity, 2,2′-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid), and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl assays. Compounds 3a, b and 5a, b have good anti-oxidant properties and radical-scavenging activity at various final concentrations

  本文涵盖了一系列含有酰基腙骨架的新型喹唑啉酮衍生物的合成、体外脲酶抑制、酶动力学参数和抗氧化研究。化合物3a、3b、5a和5b的IC 50值范围为1.86 ± 0.07至6.38 ± 0.11 µg mL -1，显示出比标准抑制剂硫脲更高的抑制活性。在这些产品中，(2-[2-(3-methoxybenzyl)-4-oxoquinazolin-3(4 H )-yl]acetohydrazide) 被证明是最有效的，具有酶抑制活性，IC 50值为 1.86 ± 0.07微克毫升-1. 涉及 Lineweaver-Burk 图的动力学研究表明，发现最活跃的化合物（3a、3b、5a和5b）对脲酶活性的抑制机制处于竞争模式。此外，使用铜还原抗氧化活性、铁还原抗氧化能力、2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 评估合成化合物的抗氧化活性和自由基清除性能和
• Neue Sulfonamide
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0713875A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  Verbindungen der Formel worin R¹ Heterocyclyl; R² Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, nieder-Alkylthio, nieder-Alkoxy-nieder-alkyl, nieder-Alkylsulfonyl-nieder-alkoxy, Phenyl, nieder-Alkyl-phenyl, nieder-Alkoxy-phenyl, nieder-Alkylendioxyphenyl, Phenyl-nieder-alkyl, nieder-Alkyl-phenyl-nieder-alkyl, nieder-Alkoxy-phenyl-nieder-alkyl, nieder-Alkylendioxyphenyl-nieder-alkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclyl-nieder-alkyl; R³ nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Formyl, Halogen-nieder-alkyl, Hydroxy-nieder-alkyl, Amino-nieder-alkyl oder einen Rest -CH₂O-A-nieder-alkyl, -(CH₂)m-O-(CRaRb)nOH, -(CH₂)m-O-(CRaRb)nOR⁹, -(CH₂)m-O-(CRaRb)nNH₂ oder -(CH₂)m-O-(CRaRb)n-B-R⁹; R⁴-R⁸ Wasserstoff, nieder-Alkoxy oder Halogen; R⁹ Heterocyclyl; Phenyl oder durch nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy und /oder Halogen substituiertes Phenyl, oder nieder-Alkyl; Ra und Rb Wasserstoff oder nieder-Alkyl; A eine ketalisierte 1,2-Dihydroxy-aethylengruppe; B -OC(O)O-, -O(C(O)NH-, -NH(C(O)NH- oder -NHC(O)O-: n 2,3 oder 4 ; und m 0 oder 1 bedeuten, sind Hemmstoffe für Endothelin-Rezeptoren. Sie können daher zur Behandlung von Erkrankungen, die mit Endothelin-Aktivitäten assoziiert sind, insbesondere Kreislauferkrankungen, wie Hypertonie, Ischämie, Vasospasmen und Angina pectoris verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R¹ 是杂环基； R²是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氧基-低级烷基、低级烷基磺酰基-低级烷氧基、苯基、低级烷基苯基、低级烷氧基苯基低级烷基二氧苯基、苯基-低级烷基、低级烷基苯基-低级烷基、低级烷氧基苯基-低级烷基、低级烷基二氧苯基-低级烷基、杂环基或杂环基-低级烷基； R³ 低级烷基、低级烷氧基、甲酰基、卤代低级烷基、羟基低级烷基、氨基低级烷基或基团-CH₂O-A-低级烷基、-(CH₂)m-O-(CRaRb)nOH、-(CH₂)m-O-(CRaRb)nOR⁹、-(CH₂)m-O-(CRaRb)nNH₂或-(CH₂)m-O-(CRaRb)n-B-R⁹； R⁴-R⁸ 氢、低级烷氧基或卤素； R⁹ 杂环基；苯基或被低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的苯基，或低级烷基； Ra 和 Rb 氢或低级烷基； A 是酮化的 1,2-二羟基乙烯基团； B 是-OC(O)O-、-O(C(O)NH-、-NH(C(O)NH- 或-NHC(O)O-： n 2、3 或 4；以及 m 0 或 1 是 是内皮素受体的抑制剂。因此，它们可用于治疗与内皮素活性有关的疾病，特别是循环系统疾病，如高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛。
• 7-Amino-2-phenylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives: Structural investigations at the 5-position to target human A1 and A2A adenosine receptors. Molecular modeling and pharmacological studies
  作者：Lucia Squarcialupi、Vittoria Colotta、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Marco Betti、Katia Varani、Fabrizio Vincenzi、Pier Andrea Borea、Nicola Porta、Antonella Ciancetta、Stefano Moro

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.060

  日期：2014.9

  In previous research, several 7-amino-2-arylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives were identified as highly potent and selective antagonists at the human A3 adenosine receptor. Structure-activity relationship studies highlighted that affinity and selectivity depended on the nature of the substituents at the 5- and 7-positions of the pyrazolo[4,3-d]pyrimidine scaffold. In particular, small lipophilic residues at the 5-position and a free amino group at position 7 afforded compounds able to bind all four human (h) adenosine receptors. Hence, to shift affinity toward the hA1 and/or hA(2A) subtypes, alkyl and arylalkyl chains of different length were appended at position 5 of the 2-phenylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine. Among the new compounds, a dual hA1/hA(2A) receptor antagonist was identified, namely the 5-(3-phenylpropyl) derivative 25, which shows high affinity both at human A1 (K(i) = 5.31 nM) and A(2A) (K(i) = 55 nM) receptors. We also obtained some potent and selective antagonists for the A1 receptor, such as the 5-(3-arylpropyl)-substituted compounds 26-31, whose affinities fall in the low nanomolar range (K(i) = 0.15-18 nM). Through an in silico receptor-driven approach, the obtained binding data were rationalized and the molecular bases of the hA1 and hA(2A) AR affinity and selectivity of derivatives 25-31 are explained.