2,2',2",2'''-Tetrahydroxy-5,5',5",5'''-tetra-tert-butyl-1,1':3',1":3",1'''-quaterphenyl | 87586-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',2",2'''-Tetrahydroxy-5,5',5",5'''-tetra-tert-butyl-1,1':3',1":3",1'''-quaterphenyl
• 英文别名: 5,5',5'',5'''-tetra-tert-butyl-2,2',2'',2'''-tetrahydroxy-1,1':3',1'':3',1'''-quarterphenyl；2,2',2'',2'''-Tetrahydroxy-3,5',5'',5'''-tetratertbutyl-1,1':3',1'':3'',1'''-tetraphenyl；4-Tert-butyl-2-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]-6-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 87586-49-0
• 化学式: C₄₀H₅₀O₄
• 分子量: 594.835
• InChiKey: KTYISAWCSCPPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2",2'''-Tetrahydroxy-5,5',5",5'''-tetra-tert-butyl-1,1':3',1":3",1'''-quaterphenyl 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2,2',2",2''',2^iv,2^v,2^vi,2^vii-Octahydroxy-5,5',5",5''',5^iv,5^v,5^vi,5^vii-octa-tert-butyl-1,1':3',1":3",1''':3''',1^iv:3^iv,1^v:3^v,1^vi:3^vi,1^vii-octiphenyl
  参考文献：
  名称：

  A Stepwise Synthesis of Hydroxylated Polyaryls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00092a036
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxybiphenyl 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到2,2',2",2'''-Tetrahydroxy-5,5',5",5'''-tetra-tert-butyl-1,1':3',1":3",1'''-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Oxidative coupling of dichloroaluminium phenolates: Highly selective synthesis of hydroxylated Bi- and tetraaryls

  摘要：

  Dichloroaluminium phenolates 4 undergo highly selective FeCl3-promoted oxidative coupling. Variously substituted symmetric 2,2'-dihydroxy biaryls 2 are obtained in good yields and excellent selectivities. The chelation control in the final reaction products 7 promotes the chemoselectivity of the process.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88316-2

文献信息

• Autoxidation of phenols catalyzed by copper(II)-ethylenediamine complexes: the reaction mechanism
  作者：Keiko Kushioka

  DOI：10.1021/jo00197a024

  日期：1984.11
• Catalytic activity of copper(II)-ethylenediamine complexes in autoxidation of phenols
  作者：Keiko Kushioka

  DOI：10.1021/jo00173a033

  日期：1983.12
• Sartori Giovanni, Maggi Raimondo, Bigi Franca, Grandi Michele, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3701-3703
  作者：Sartori Giovanni, Maggi Raimondo, Bigi Franca, Grandi Michele

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative coupling of dichloroaluminium phenolates: Highly selective synthesis of hydroxylated Bi- and tetraaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Attilio Arienti、Giuseppe Casnati、Gabriele Bocelli、Giovanni Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88316-2

  日期：1992.1

  Dichloroaluminium phenolates 4 undergo highly selective FeCl3-promoted oxidative coupling. Variously substituted symmetric 2,2'-dihydroxy biaryls 2 are obtained in good yields and excellent selectivities. The chelation control in the final reaction products 7 promotes the chemoselectivity of the process.
• A Stepwise Synthesis of Hydroxylated Polyaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Michele Grandi

  DOI：10.1021/jo00092a036

  日期：1994.7