2-Aethyl-5-methoxy-naphthoesaeure-(1) | 2956-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Aethyl-5-methoxy-naphthoesaeure-(1)
• 英文别名: 2-Ethyl-5-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 2956-41-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: CKBZBTXVZQRNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aethyl-5-methoxy-naphthoesaeure-(1) 生成 2-Aethyl-5-methoxy-naphthoesaeure-(1)-amid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on η-Pyrromycinone II. Synthesis of Methyl 2-Ethyl-5-Hydroxy-1-naphthoate

  摘要：

  作为η-吡咯霉素酮（I）合成研究的一部分，我们通过图 1 和图 2 所示的一系列反应合成了 2-乙基-5-羟基-1-萘甲酸甲酯（II，R=OH）。通过化学和核磁光谱证据讨论了作为制备中间体获得的四氢萘酮衍生物的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.651
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 在 镍 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 氢碘酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Aethyl-5-methoxy-naphthoesaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on η-Pyrromycinone II. Synthesis of Methyl 2-Ethyl-5-Hydroxy-1-naphthoate

  摘要：

  作为η-吡咯霉素酮（I）合成研究的一部分，我们通过图 1 和图 2 所示的一系列反应合成了 2-乙基-5-羟基-1-萘甲酸甲酯（II，R=OH）。通过化学和核磁光谱证据讨论了作为制备中间体获得的四氢萘酮衍生物的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.651

文献信息

• US3980667A
  申请人：——

  公开号：US3980667A

  公开（公告）日：1976-09-14
• Synthetic Studies on η-Pyrromycinone II. Synthesis of Methyl 2-Ethyl-5-Hydroxy-1-naphthoate
  作者：Zen-ichi Horii、Takefumi Momose、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1248/cpb.13.651

  日期：——

  As a part of the investigation on the synthesis of η-pyrromycinone (I), methyl 2-ethyl-5-hydroxy-1-naphthoate (II, R=OH) was synthesized by a series of reactions indicated in Chart 1 and 2. The stereochemistries of the tetralone derivatives obtained as preparative intermediates were discussed from the chemical and nuclear magnetic spectral evidences.

  作为η-吡咯霉素酮（I）合成研究的一部分，我们通过图 1 和图 2 所示的一系列反应合成了 2-乙基-5-羟基-1-萘甲酸甲酯（II，R=OH）。通过化学和核磁光谱证据讨论了作为制备中间体获得的四氢萘酮衍生物的立体化学性质。