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tert-butyl 3-(tert-butylsulfinylamino)-3-phenylazetidine-1-carboxylate | 1313872-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(tert-butylsulfinylamino)-3-phenylazetidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-(tert-butylsulfinylamino)-3-phenylazetidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(tert-butylsulfinylamino)-3-phenylazetidine-1-carboxylate化学式
CAS
1313872-49-9
化学式
C18H28N2O3S
mdl
——
分子量
352.498
InChiKey
WPAOEUCXMPSWTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(tert-butylsulfinylamino)-3-phenylazetidine-1-carboxylate吡啶盐酸溶剂黄146三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 [(3R)-3-quinuclidinyl]-N-[1-[4-[[4-[[(2R)-2-hydroxy-2-[8-hydroxy-2-oxo(1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]methyl]phenyl]methoxy]benzoyl]-3-phenylazetidin-3-yl]carbamate ditrifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    一种碳酰胺衍生物及其制备方法
    摘要:
    一种碳酰胺衍生物及其制备方法。一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药,以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中,各取代基的定义与说明书中一致。
    公开号:
    CN111423434A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Highly Functional Group Compatible Rh-Catalyzed Addition of Arylboroxines to Activated N-tert-Butanesulfinyl Ketimines
    摘要:
    The rhodium-catalyzed addition of readily accessible arylboroxines to N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from oxetan-3-one, N-Boc-azetidin-3-one, and isatins proceeds In high yields with excellent functional group compatibility. Moreover, high diastereoselectivities are observed for the additions to the N-sulfinyl ketimines derived from isatins.
    DOI:
    10.1021/ol201438k
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文献信息

  • Highly Functional Group Compatible Rh-Catalyzed Addition of Arylboroxines to Activated <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Ketimines
    作者:Hyung Hoon Jung、Andrew W. Buesking、Jonathan A. Ellman
    DOI:10.1021/ol201438k
    日期:2011.8.5
    The rhodium-catalyzed addition of readily accessible arylboroxines to N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from oxetan-3-one, N-Boc-azetidin-3-one, and isatins proceeds In high yields with excellent functional group compatibility. Moreover, high diastereoselectivities are observed for the additions to the N-sulfinyl ketimines derived from isatins.
  • 一种碳酰胺衍生物及其制备方法
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN111423434A
    公开(公告)日:2020-07-17
    一种碳酰胺衍生物及其制备方法。一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药,以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中,各取代基的定义与说明书中一致。
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